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Emodin

A cell-permeable, reversible, substrate competitive and potent p56^lck tyrosine kinase inhibitor (IC₅₀ = 18.5 µM).

• Synonym(e): Emodin
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₅H₁₀O₅
• CAS-Nummer: 518-82-1
• Molekulargewicht: 270.24
• MDL-Nummer: MFCD00001207
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥90% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze
• Farbe: orange
• Löslichkeit: DMSO: 1 mg/mL; aqueous base: soluble; ethanol: soluble
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C15H10O5/c1-6-2-8-12(10(17)3-6)15(20)13-9(14(8)19)4-7(16)5-11(13)18/h2-5,16-18H,1H3
• InChIKey: RHMXXJGYXNZAPX-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeabler, reversibler, substrat-konkurrierender und starker p56^lck-Tyrosinkinase-Inhibitor (IC₅₀ = 18,5 µ;M). Blockiert selektiv das Wachstum v-ras-transformierter menschlicher Bronchien-Epithelzellen (IC₅₀ = 15 µ;M). Unterdrückt zudem die HER2/neu-Tyrosinkinase-Aktivität in HER2/neu-überexprimierenden Brustkrebszellen.

Ein zellpermeabler, reversibler, substrat-konkurrierender und starker p56^lck-Tyrosinkinase-Inhibitor (IC₅₀ = 18,5 µ;M). Blockiert selektiv das Wachstum v-ras-transformierter menschlicher Bronchien-Epithelzellen (IC₅₀ = 14,8 µ;M), ohne Wirkung auf normale menschliche Bronchien-Epithelzellen selbst bei einer Konzentration von 370 mM. Fungiert gemäß Berichten als Inhibitor der Tau-Aggregation und unterstützt die PHF-Zersetzung in vitro und in vivo.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
p56^lck-Tyrosinkinase

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: ja

Zellpermeabel: ja

Ziel-IC₅₀: 18,5 µ;M gegen p56lck-Tyrosinkinase

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in DMSO in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). DMSO-Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar. In wässrigem Alkali instabil; direkt vor der Verwendung rekonstituieren.

Sonstige Hinweise

Pickhardt, M., et al. 2004. J. Biol. Chem.280, 3628.
Zhang, L., and Hung. M.C. 1996. Oncogene 12, 571.
Chan, T.C., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun. 193, 1152.
Jayasuriya, H., et al. 1992. J. Nat. Prod.55, 696.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H302
• P-Sätze: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Oral
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable