265005

Dexamethason

≥99% (TLC), solid, NOS induction inhibitor, Calbiochem

• Synonym(e): Dexamethason, 9α-Fluor-16α-methylprednisolon
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₂H₂₉FO₅
• CAS-Nummer: 50-02-2
• Molekulargewicht: 392.46
• MDL-Nummer: MFCD00064136
• UNSPSC-Code: 51422306
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• product name: Dexamethason, Most active and highly stable glucocorticoid.
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥99% (TLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze
• Farbe: white
• Löslichkeit: DMSO: 25 mg/mL; chloroform: soluble; ethanol: soluble
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: F[C@@]21[C@H]([C@H]4[C@@]([C@@]([C@@H](C4)C)(O)C(=O)CO)(C[C@@H]2O)C)CCC3=CC(=O)C=C[C@@]31C
• InChI: 1S/C22H29FO5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,23)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-24/h6-7,9,12,15-17,24,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15+,16+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1
• InChIKey: UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Aktivstes und hochgradig stabiles Glucocorticoid. Führt zu einer Verringerung der Cyclin-A- und Cdk2-Aktivität sowie einer Hemmung des G₁/S-Übergangs in Osteoblasten. Hemmt die Phosphorylierung von Retinoblastomprotein. Hemmt die Expression induzierbarer, aber nicht konstitutiver Stickstoffmonoxidsynthase in Gefäßendothelzellen (IC₅₀ = 5 nM). Steigert den aktiven Kationentransport in glatten Aortamuskelzellen durch Stimulation der Na⁺ - K⁺-Pumpe. Induziert Apoptose bei menschlichen Thymozyten.

Aktivstes und hochgradig stabiles Glucocorticoid. Hemmt die Expression induzierbarer, aber nicht konstitutiver Stickstoffmonoxidsynthase in Gefäßendothelzellen (IC₅₀ = 5 nM). Steigert den aktiven Kationentransport in glatten Aortamuskelzellen durch Stimulation der Na⁺-K⁺-Pumpe. Weist entzündungshemmende und antirheumatische Eigenschaften auf. Induziert Apoptose bei menschlichen Thymozyten. Im Allgemeinen sind 500-1000 nM Dexamethason ausreichend, um nach 6 Stunden Inkubation bei 37°;C Apoptose zu induzieren.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Phosphorylierung von rb-Protein

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Ziel-IC₅₀: 5 nM zur Hemmung der Expression induzierbarer, aber nicht konstitutiver Stickstoffmonoxidsynthase in Gefäßendothelzellen

Warnhinweis

Toxizität: Karzinogen/Teratogen (D)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 2 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

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Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H360FD
• P-Sätze: P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
• Gefahreneinstufungen: Repr. 1B
• Lagerklassenschlüssel: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable