Direkt zum Inhalt
Merck

1.06018

Supelco

Methanol

≥99.8% (GC), HPLC grade, suitable for HPLC, LiChrosolv®

Synonym(e):

MeOH, Hydroxymethan, Carbinol, Methylalkohol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
32.04
Beilstein:
1098229
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12191502
EG-Index-Nummer:
200-659-6
NACRES:
NA.03

product name

Methanol, for liquid chromatography LiChrosolv®

Qualität

HPLC grade
isocratic

Qualitätsniveau

Dampfdichte

1.11 (vs air)

Dampfdruck

128 hPa ( 20 °C)
410 mmHg ( 50 °C)
97.68 mmHg ( 20 °C)

Produktlinie

LiChrosolv®

Assay

≥99.8% (GC)

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

725 °F

Wirksamkeit

5628 mg/kg LD50, oral (Rat)
17100 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

Expl.-Gr.

36 %

Methode(n)

HPLC: suitable

Verunreinigungen

≤0.0002 meq/g Acidity
≤0.0002 meq/g Alkalinity
≤0.03% Water

Abdampfrückstand

≤3.0 mg/L

Farbe

APHA: ≤10

Durchlässigkeit

225 nm, ≥50%
240 nm, ≥80%
265 nm, ≥98%

Brechungsindex

n20/D 1.329 (lit.)

kinematic viscosity

0.54-0.59 cSt(20 °C)

bp

64.7 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−98 °C (lit.)

Übergangstemp.

flash point 9.7 °C

Dichte

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

Format

neat

Lagertemp.

2-30°C

SMILES String

CO

InChI

1S/CH4O/c1-2/h2H,1H3

InChIKey

OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

LiChrosolv®-Lösungsmittel weisen ein hohes Maß an UV-Durchlässigkeit, eine geringe Partikelzahl, Acidität und Alkalinität sowie ein geringes Maß an Abdampfrückstand auf. Dadurch eignen sie sich ideal für reproduzierbare Trennungen.

Anwendung

Für HPLC- und UHPLC-MS-Anwendungen vorgesehen.
Wird bei der Verfahrensentwicklung für Folgendes eingesetzt:
  • Benazepril – USP-Verfahren Benazepril RS
  • Betamethason – USP-Verfahren Betamethason-Valerat-Assay
  • Irbesartan – USP-Verfahren Irbesartan-Assay
  • Lamivudin – USP-Verfahren Lamivudin RS
  • Lansoprazol – USP-Verfahren Lansoprazol RS
  • Levofloxacin – USP-Verfahren Levofloxacin RS – USP-Verfahren Levofloxacin-Assay
  • Nifedipin – USP-Verfahren Nifedipin RS – USP-Verfahren Nifedipin-Assay
  • Arzneibuch-Monograf-Verfahren– HPLC- und UHPLC-Verfahren für die Analyse von regulierten Arzneimitteln
  • Pioglitazon – USP-Verfahren Pioglitazon HCl RS – USP-Verfahren Pioglitazon-HCl-Assay

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Für UHPLC-MS und UHPLC-UV eignungsgeprüft und spezifiziert: für analytische Flexibilität
  • spezifizierte Qualität bei positiver und negativer Elektrospray-Ionisation (ESI) und chemischer Ionisation bei Atmosphärendruck-Massenspektrometrie (APCI-MS) für geringste Nachweisgrenzen und Vertrauen in Analysen mit allen wichtigen MS-Modi (Test 1)
    —ESI/APCI (+) < 2 ppb
    —ESI/APCI (-) < 10 ppb
  • geringstes Verunreinigungsprofil: für interferenzfreie Basislinien (Test 2)
  • Durch einen 0,2-μm-Mikrofilter filtriert (Test 3), um Folgendes bereitzustellen:
    —Eine lange Lebensdauer für Filter und mechanische Teile der HPLC-Systeme
    ––Verringertes Risiko einer Säulenverstopfung
  • In Borosilikatglasflaschen verpackt, um die Kontamination mit Metallionen zu minimieren
  • geringstes Maß an Spurenmetallverunreinigungen, um die Metallionenadduktbildung zu minimieren
    —< 5 ppb
  • geringstes Maß an Polyethylenglycol(PEG)-Verunreinigungen im UHPLC-MS-Lösungsmittelangebot (PEG S/N Signal-Rausch-Verhältnis < 50)

Angaben zur Herstellung

Das Produkt wurde durch einen 0,2-μm-Filter filtriert

Hinweis zur Analyse

Reinheit (GC): ≥ 99,8 %
Identität (IR): entspricht
Abdampfrückstand: ≤ 3,0 mg/l
Wasser: ≤ 0,03 %
Farbe: ≤ 10 Hazen
Acidität: ≤ 0,0002 meq/g
Alkalität: ≤ 0,0002 meq/g
Durchlässigkeit (bei 225 nm): ≥ 50 %
Durchlässigkeit (bei 240 nm): ≥ 80 %
Durchlässigkeit (ab 265 nm): ≥ 98 %
Filtriert durch 0,2-µm-Filter
Verdunstungszahl: 1,9

Sonstige Hinweise

Entdecken Sie diverses Zubehör für die Laborsicherheit und Ausrüstung für die sichere Handhabung von Lösungsmitteln, um Ihr Sicherheitsniveau ab der ersten Verwendung zu erhöhen.

Rechtliche Hinweise

LICHROSOLV is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Zielorgane

Eyes,Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

49.5 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

9.7 °C - closed cup


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 5

1 of 5

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.