1.06018
Methanol
≥99.8% (GC), HPLC grade, suitable for HPLC, LiChrosolv®
Synonym(e):
MeOH, Hydroxymethan, Carbinol, Methylalkohol
About This Item
Empfohlene Produkte
product name
Methanol, for liquid chromatography LiChrosolv®
Qualität
HPLC grade
isocratic
Qualitätsniveau
Dampfdichte
1.11 (vs air)
Dampfdruck
128 hPa ( 20 °C)
410 mmHg ( 50 °C)
97.68 mmHg ( 20 °C)
Produktlinie
LiChrosolv®
Assay
≥99.8% (GC)
Form
liquid
Selbstzündungstemp.
725 °F
Wirksamkeit
5628 mg/kg LD50, oral (Rat)
17100 mg/kg LD50, skin (Rabbit)
Expl.-Gr.
36 %
Methode(n)
HPLC: suitable
Verunreinigungen
≤0.0002 meq/g Acidity
≤0.0002 meq/g Alkalinity
≤0.03% Water
Abdampfrückstand
≤3.0 mg/L
Farbe
APHA: ≤10
Durchlässigkeit
225 nm, ≥50%
240 nm, ≥80%
265 nm, ≥98%
Brechungsindex
n20/D 1.329 (lit.)
kinematic viscosity
0.54-0.59 cSt(20 °C)
bp
64.7 °C (lit.)
mp (Schmelzpunkt)
−98 °C (lit.)
Übergangstemp.
flash point 9.7 °C
Dichte
0.791 g/mL at 25 °C (lit.)
Format
neat
Lagertemp.
2-30°C
SMILES String
CO
InChI
1S/CH4O/c1-2/h2H,1H3
InChIKey
OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N
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Allgemeine Beschreibung
Anwendung
Wird bei der Verfahrensentwicklung für Folgendes eingesetzt:
- Benazepril – USP-Verfahren Benazepril RS
- Betamethason – USP-Verfahren Betamethason-Valerat-Assay
- Irbesartan – USP-Verfahren Irbesartan-Assay
- Lamivudin – USP-Verfahren Lamivudin RS
- Lansoprazol – USP-Verfahren Lansoprazol RS
- Levofloxacin – USP-Verfahren Levofloxacin RS – USP-Verfahren Levofloxacin-Assay
- Nifedipin – USP-Verfahren Nifedipin RS – USP-Verfahren Nifedipin-Assay
- Arzneibuch-Monograf-Verfahren– HPLC- und UHPLC-Verfahren für die Analyse von regulierten Arzneimitteln
- Pioglitazon – USP-Verfahren Pioglitazon HCl RS – USP-Verfahren Pioglitazon-HCl-Assay
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Für UHPLC-MS und UHPLC-UV eignungsgeprüft und spezifiziert: für analytische Flexibilität
- spezifizierte Qualität bei positiver und negativer Elektrospray-Ionisation (ESI) und chemischer Ionisation bei Atmosphärendruck-Massenspektrometrie (APCI-MS) für geringste Nachweisgrenzen und Vertrauen in Analysen mit allen wichtigen MS-Modi (Test 1)
—ESI/APCI (+) < 2 ppb
—ESI/APCI (-) < 10 ppb - geringstes Verunreinigungsprofil: für interferenzfreie Basislinien (Test 2)
- Durch einen 0,2-μm-Mikrofilter filtriert (Test 3), um Folgendes bereitzustellen:
—Eine lange Lebensdauer für Filter und mechanische Teile der HPLC-Systeme
––Verringertes Risiko einer Säulenverstopfung - In Borosilikatglasflaschen verpackt, um die Kontamination mit Metallionen zu minimieren
- geringstes Maß an Spurenmetallverunreinigungen, um die Metallionenadduktbildung zu minimieren
—< 5 ppb - geringstes Maß an Polyethylenglycol(PEG)-Verunreinigungen im UHPLC-MS-Lösungsmittelangebot (PEG S/N Signal-Rausch-Verhältnis < 50)
Angaben zur Herstellung
Hinweis zur Analyse
Identität (IR): entspricht
Abdampfrückstand: ≤ 3,0 mg/l
Wasser: ≤ 0,03 %
Farbe: ≤ 10 Hazen
Acidität: ≤ 0,0002 meq/g
Alkalität: ≤ 0,0002 meq/g
Durchlässigkeit (bei 225 nm): ≥ 50 %
Durchlässigkeit (bei 240 nm): ≥ 80 %
Durchlässigkeit (ab 265 nm): ≥ 98 %
Filtriert durch 0,2-µm-Filter
Sonstige Hinweise
Rechtliche Hinweise
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
Zielorgane
Eyes,Central nervous system
Lagerklassenschlüssel
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
49.5 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
9.7 °C - closed cup
Analysenzertifikate (COA)
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