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Anti-Phospho-ATM(Ser1981)-Antikörper, Klon 10H11.E12

clone 10H11.E12, Upstate^®, from mouse

• Synonym(e): A-T, mutated, AT mutated, TEL1, telomere maintenance 1, homolog, ataxia telangiectasia mutated, ataxia telangiectasia mutated (includes complementation groups A, C and D), ataxia telangiectasia mutated protein, human phosphatidylinositol 3-kinase homolog
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: mouse
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: purified antibody
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: 10H11.E12, monoclonal
• Speziesreaktivität: mouse, human
• Verpackung: antibody small pack of 25 μg
• Hersteller/Markenname: Upstate^®
• Methode(n): immunocytochemistry: suitable; immunofluorescence: suitable; immunoprecipitation (IP): suitable; western blot: suitable
• Isotyp: IgG1κ
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NP_000042
• UniProt-Hinterlegungsnummer: Q13315
• Versandbedingung: ambient
• Posttranslationale Modifikation Target: phosphorylation (pSer1981)
• Angaben zum Gen: human ... ATM(472)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ataxia Telangiectasia Mutated Kinase (ATM) und Ataxia telangiectasia and Rad3 related Kinase (ATR) sind ähnliche Kinasen, die Zellzyklus-Checkpoints und die DNA-Reparatur regulieren. Mutationen der ATM-Gene führen zur autosomal-rezessiven Erkrankung Louis-Bar-Syndrom (auch Ataxia teleangiectatica (AT)). Die identifizierten Substrate für ATM sind p53, p95/NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1, CtIP, 4E-BP1 und Chk1. Die essenzielle Anforderung an die Substrate von ATM/ATR ist S/TQ. Hydrophobe Aminosäuren in den Positionen -3 und -1 sowie negativ geladene Aminosäuren in Position +1 sind positive Bestimmungsfaktoren für die Substraterkennung durch diese Kinasen. Positiv geladene Reste, die die S/TQ umgeben, sind negative Bestimmungsfaktoren für die Substratphosphorylierung. Der Komplexphänotyp der Zellen, die aus Patienten mit AT gewonnen wurden, deutet darauf hin, dass ATM zusätzliche zelluläre Substrate hat. In nichtbestrahlten Zellen liegt ATM als inaktives Homodimer oder Multimer vor. Doppelstrangbrüche in DNA, die durch ionisierende Strahlung verursacht werden, führen zur schnellen ATM-Kinase-Aktivierung durch die Dissoziation dieses Komplexes und die Autophosphorylierung an Ser1981.

Spezifität

Basierend auf der Sequenzhomologie wird eine Kreuzreaktion mit Ratte erwartet

Dieser Antikörper erkennt ATM, Molekülmasse 370 kDa. Es wurde auch ein nichtspezifisches Protein erkannt, Molekülmasse >400 kDa.

Immunogen

KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 1974–1988 (SLAFEEG[pS]QSTTISS) von humanem ATM entspricht. Die Immunisierungssequenz hat 11/12 identische Aminosäuren in Maus und Ratte.

Anwendung

Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion

Forschungsunterkategorie
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur

Immunpräzipitation:
Phosphoryliertes ATM wurde aus bestrahlten HeLa-Zellen immunpräzipitiert (Abbildung A, Bahnen 3 und 4).

Immunzytochemie:
Herde werden in bestrahlten Fibroblasten von Mensch und Maus nachgewiesen. Von einem unabhängigen Labor bestimmt.

Verwenden Sie diesen Anti-Phospho-ATM(Ser1981)-Antikörper, Klon 10H11.E12 (monoklonaler Antikörper der Maus), der in ICC, IF, IP und WB validiert wurde, um Phospho-ATM (Ser1981), auch als A-T-mutiert bekannt, nachzuweisen.

Qualität

Regelmäßig mittels Immunblot an rohen Lysaten von bestrahlten HeLa-Zellen beurteilt.

Western-Blot-Analyse:
0,5 µg/ml dieser Charge wies phosphoryliertes ATM in rohen Lysaten von bestrahlten HeLa-Zellen nach.

Zielbeschreibung

~ 370 kDa

Physikalische Form

Format: Aufgereinigt

Über Protein G aufgereinigt

Über Protein G aufgereinigtes Maus-IgG in 0,014 mol/l Phosphatpuffer, pH-Wert 7,6, mit 0,175 mol/l NaCl, 0,07 % Natriumazid und 30 % Glycerin. Bei -20 °C flüssig.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Handhabungsempfehlungen:
Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können. Hinweis: Ein Abfallen der Gefrierschranktemperatur unter -20 °C kann dazu führen, dass glycerinhaltige Lösungen während der Lagerung einfrieren.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Bestrahlte HeLa-Zelllysate.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

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