Direkt zum Inhalt
Merck

05-740

Anti-Phospho-ATM(Ser1981)-Antikörper, Klon 10H11.E12

clone 10H11.E12, Upstate®, from mouse

Synonym(e):

A-T, mutated, AT mutated, TEL1, telomere maintenance 1, homolog, ataxia telangiectasia mutated, ataxia telangiectasia mutated (includes complementation groups A, C and D), ataxia telangiectasia mutated protein, human phosphatidylinositol 3-kinase homolog

Anmelden zur Ansicht der Organisations- und Vertragspreise.

Größe auswählen


Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
10H11.E12, monoclonal
Species reactivity:
mouse, human
Application:
ICC, IF, IP, WB
Citations:
111
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhalten
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhalten

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

10H11.E12, monoclonal

species reactivity

mouse, human

packaging

antibody small pack of 25 μg

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunofluorescence: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

ambient

target post-translational modification

phosphorylation (pSer1981)

Gene Information

human ... ATM(472)

General description

Ataxia Telangiectasia Mutated Kinase (ATM) und Ataxia telangiectasia and Rad3 related Kinase (ATR) sind ähnliche Kinasen, die Zellzyklus-Checkpoints und die DNA-Reparatur regulieren. Mutationen der ATM-Gene führen zur autosomal-rezessiven Erkrankung Louis-Bar-Syndrom (auch Ataxia teleangiectatica (AT)). Die identifizierten Substrate für ATM sind p53, p95/NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1, CtIP, 4E-BP1 und Chk1. Die essenzielle Anforderung an die Substrate von ATM/ATR ist S/TQ. Hydrophobe Aminosäuren in den Positionen -3 und -1 sowie negativ geladene Aminosäuren in Position +1 sind positive Bestimmungsfaktoren für die Substraterkennung durch diese Kinasen. Positiv geladene Reste, die die S/TQ umgeben, sind negative Bestimmungsfaktoren für die Substratphosphorylierung. Der Komplexphänotyp der Zellen, die aus Patienten mit AT gewonnen wurden, deutet darauf hin, dass ATM zusätzliche zelluläre Substrate hat. In nichtbestrahlten Zellen liegt ATM als inaktives Homodimer oder Multimer vor. Doppelstrangbrüche in DNA, die durch ionisierende Strahlung verursacht werden, führen zur schnellen ATM-Kinase-Aktivierung durch die Dissoziation dieses Komplexes und die Autophosphorylierung an Ser1981.
~ 370 kDa

Immunogen

KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 1974–1988 (SLAFEEG[pS]QSTTISS) von humanem ATM entspricht. Die Immunisierungssequenz hat 11/12 identische Aminosäuren in Maus und Ratte.

Application

Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Immunpräzipitation:
Phosphoryliertes ATM wurde aus bestrahlten HeLa-Zellen immunpräzipitiert (Abbildung A, Bahnen 3 und 4).

Immunzytochemie:
Herde werden in bestrahlten Fibroblasten von Mensch und Maus nachgewiesen. Von einem unabhängigen Labor bestimmt.
Verwenden Sie diesen Anti-Phospho-ATM(Ser1981)-Antikörper, Klon 10H11.E12 (monoklonaler Antikörper der Maus), der in ICC, IF, IP und WB validiert wurde, um Phospho-ATM (Ser1981), auch als A-T-mutiert bekannt, nachzuweisen.

Biochem/physiol Actions

Basierend auf der Sequenzhomologie wird eine Kreuzreaktion mit Ratte erwartet
Dieser Antikörper erkennt ATM, Molekülmasse 370 kDa. Es wurde auch ein nichtspezifisches Protein erkannt, Molekülmasse >400 kDa.

Physical form

Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigtes Maus-IgG in 0,014 mol/l Phosphatpuffer, pH-Wert 7,6, mit 0,175 mol/l NaCl, 0,07 % Natriumazid und 30 % Glycerin. Bei -20 °C flüssig.

Preparation Note

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Handhabungsempfehlungen:
Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können. Hinweis: Ein Abfallen der Gefrierschranktemperatur unter -20 °C kann dazu führen, dass glycerinhaltige Lösungen während der Lagerung einfrieren.

Analysis Note

Kontrolle
Bestrahlte HeLa-Zelllysate.
Regelmäßig mittels Immunblot an rohen Lysaten von bestrahlten HeLa-Zellen beurteilt.

Western-Blot-Analyse:
0,5 µg/ml dieser Charge wies phosphoryliertes ATM in rohen Lysaten von bestrahlten HeLa-Zellen nach.

Other Notes

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?  

Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.

Lagerklasse

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Fluoroquinolones lower constitutive H2AX and ATM phosphorylation in TK6 lymphoblastoid cells via modulation of the intracellular redox status.
Halicka, H Dorota, et al.
Pharmacological Reports, 61, 711-718 null
DNA damage response induced by tobacco smoke in normal human bronchial epithelial and A549 pulmonary adenocarcinoma cells assessed by laser scanning cytometry.
Zhao, Hong, et al.
Cytometry. Part A : the Journal of the International Society For Analytical Cytology, 75, 840-847 (2009)
Gina Chun et al.
Carcinogenesis, 31(5), 785-793 (2010-01-22)
Polo-like kinase 1 (Plk1) is a key regulator of mitosis. Aberrant Plk1 activity is found in tumors, but little is known regarding its role in the DNA damage response of normal cells and its potential contribution to the early stages
DNA repair: Damage alert.
Bartek, Jiri and Lukas, Jiri
Nature, 421, 486-488 (2003)
Katarina Ochodnicka-Mackovicova et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 197(7), 2918-2929 (2016-08-26)
The recombination activating gene (RAG) 1 and RAG2 protein complex introduces DNA breaks at Tcr and Ig gene segments that are required for V(D)J recombination in developing lymphocytes. Proper regulation of RAG1/2 expression safeguards the ordered assembly of Ag receptors

Verwandter Inhalt

Western blotting is one of the most commonly used techniques in the lab, yet difficulties persist in obtaining consistent, quality results. We’ve been helping scientists publish their Western blots for decades, with continued innovation and steadfast technical support. Explore our expanded portfolio of products, including optimized reagents for chemiluminescent and Ḁuorescent Westerns, as well as the SNAP i.d.® system, which reduces blocking, washing and antibody incubation time from hours to minutes.

Signaling Product Guide: Antibodies, small molecule inhibitors, kits, assays and proteins for signaling research.

Global Trade Item Number

SKUGTIN
05-740-25UG04054839337666

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung