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05-647

Sigma-Aldrich

Anti-Tyrosinase-Antikörper, Klon T311

clone T311, Upstate®, from mouse

Synonym(e):

Anti-Anti-ATN, Anti-Anti-CMM8, Anti-Anti-OCA1, Anti-Anti-OCA1A, Anti-Anti-OCAIA, Anti-Anti-SHEP3

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

T311, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG2a

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_000372

UniProt-Hinterlegungsnummer

P14679

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Spezifität

Tyrosinase

Immunogen

Aufgereinigte rekombinante Tyrosinase, die den Resten 5–456 von humaner Tyrosinase entspricht

Anwendung

Dieser Anti-Tyrosinase-Antikörper (Klon T311) wurde für die Verwendung in WB und IH zum Nachweis von Tyrosinase validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurofilament & Neuronaler Stoffwechsel

Neuronen- & Glia-Marker
Nicht für die Immunpräzipitation empfohlen

Qualität

Regelmäßig mittels Immunblot an RIPA-Lysaten von SK-MEL-19-Zellen beurteilt

Zielbeschreibung

70–80 kDa

Physikalische Form

0,1 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,15 mol/l NaCl, 0,05 % Natriumazid vor der Zugabe von Glycerin zu 30 %
Format: Aufgereinigt
Protein-G-Chromatografie

Lagerung und Haltbarkeit

2 Jahre bei -20 °C

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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10 - Combustible liquids

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Hee-Sun Lim et al.
Chonnam medical journal, 52(1), 45-52 (2016-02-13)
As a key regulator of melanogenesis, p53 controls microphthalmia-associated transcription factor (MITF) and tyrosinase expression. The anti-oxidant enzyme heme oxygenase-1 (HO-1) is induced by various forms of cellular stress and diverse oxidative stimuli. However, few studies have examined the role
Structure-toxicity relationship of phenolic analogs as anti-melanoma agents: an enzyme directed prodrug approach.
Vad NM, Kandala PK, Srivastava SK, Moridani MY
Chemico-Biological Interactions null
Shashi K Kudugunti et al.
Chemico-biological interactions, 188(1), 1-14 (2010-08-06)
In the current work, we investigated the in vitro biochemical mechanism of Caffeic Acid Phenylethyl Ester (CAPE) toxicity and eight hydroxycinnamic/caffeic acid derivatives in vitro, using tyrosinase enzyme as a molecular target in human SK-MEL-28 melanoma cells. Enzymatic reaction models
Christina Michailidou et al.
Disease models & mechanisms, 2(7-8), 399-411 (2009-05-28)
Deregulated Ras signalling is implicated in most human neoplasia, exemplified by melanoma. Whereas Raf activation occurs almost ubiquitously in benign and malignant melanocytic neoplasms, implying an involvement in tumour initiation, phosphoinositide 3-kinase (PI3K) activation occurs predominantly in malignant neoplasms, implying
Nikhil M Vad et al.
International journal of oncology, 35(1), 193-204 (2009-06-11)
Previously, we reported that acetaminophen (APAP) showed selective toxicity towards melanoma cell lines. In the current study, we investigated further the role of tyrosinase in APAP toxicity in SK-MEL-28 melanoma cells in the presence of a short hairpin RNA (shRNA)
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