Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Key Documents

05-1339

Sigma-Aldrich

Anti-Trimethylhiston H3--Antikörper (Lys4), Klon CMA304

clone CMA304, from mouse

Synonym(e):

H3K4me3, Histone H3 (tri methyl K4), H3 histone family, member T, histone 3, H3, histone cluster 3, H3

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

CMA304, monoclonal

Speziesreaktivität

human, vertebrates

Methode(n)

ELISA: suitable
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
multiplexing: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

trimethylation (Lys4)

Angaben zum Gen

human ... H3C1(8350)

Allgemeine Beschreibung

Histone sind hochkonservierte Proteine und dienen bei der Organisation von Zellkern-DNA zu Chromatin als Strukturgerüst. Die vier Haupt-Histone, H2A, H2B, H3 und H4, bilden ein Oktamer (jeweils 2 Moleküle). Anschließend werden 146 DNA-Basenpaare um das Oktamer gewickelt und bilden ein Nukleosom. Histone werden posttranslational modifiziert und diese Modifikationen regulieren die DNA-Transkription, -Reparatur, -Rekombination und -Replikation. Die am häufigsten untersuchten Modifikationen sind Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitinylierung. Diese Modifikationen treten überwiegend an N-terminalen und C-terminalen Enden auf, die sich über das Nukleosom-Kernteilchen hinaus erstrecken. Die Trimethylierung von Histon H3 (Lys4) tritt am 5′-Ende von aktiven Genen auf und trägt durch die Rekrutierung von Chromatin-Remodellierungsenzymen zur transkriptionellen Aktivierung bei. Entsprechend fehlt diese Markierung dem inaktiven X-Chromosom weitgehend.

Spezifität

Aufgrund der Sequenzhomologie ist eine weitreichende artenübergreifende Kreuzreaktivität zu erwarten.
Dieser Antikörper erkennt Histon H3, das an Lys4 trimethyliert ist, spezifisch. Die Bindungsspezifizität des Antikörpers ermöglicht Modifikationen an Lys91.

Immunogen

Epitop: Trimethyliertes Lys4
Synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 1–12 von humanem Histon H3 entspricht, das an KLH konjugiert und an Lys4 trimethyliert ist.

Anwendung

Der Anti-Trimethyl-Histon H3(Lys4)-Antikörper, Klon CMA304 ist ein monoklonaler Antikörper der Maus zum Nachweis von Trimethyl-Histon H3 (Lys4), das auch als H3K4me3, Histon H3 (Trimethyl K4) bekannt ist und für die Verwendung im ELISA, ICC, IP, WB, Mplex und DB validiert wurde.
ELISA:
Dieser Antikörper wurde von einem externen Labor als geeignet für ELISA eingestuft.1

Immunzytochemie:
Dieser Antikörper wurde von einem externen Labor als geeignet für die Immunzytochemie eingestuft.1

Immunpräzipitation:
Dieser Antikörper wurde von einem externen Labor als geeignet für die Immunpräzipitation eingestuft.1

Multiplex:
Dieser Antikörper erkennt Histon H3, das an Lys4 trimethyliert ist, spezifisch durch einen Luminex®-Assay.
Forschungs-Unterkategorie
Histone
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion

Qualität

Western-Blot-Analyse:
Eine 0,5–2 μg/ml-Verdünnung (1:500-2000) dieses Antikörpers wies Trimethyl-Histon H3 (Lys4) in 10 μg HeLa-Säureextrakt nach.

Zielbeschreibung

Etwa 17 kDa

Verlinkung

Ersetzt: 04-791

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales IgG1κ der Maus in PBS mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar. Für maximale Produktrückgewinnung das Fläschchen vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
HeLa-Säureextraktlysat

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

Luminex is a registered trademark of Luminex Corp

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?  

Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Trimethylation of histone H3 lysine 4 is an epigenetic mark at regions escaping mammalian X inactivation.
Khalil, Ahmad M and Driscoll, Daniel J
Epigenetics, 2, 114-118 (2007)
Whole-genome mapping of histone H3 Lys4 and 27 trimethylations reveals distinct genomic compartments in human embryonic stem cells.
Zhao, Xiao Dong, et al.
Cell Stem Cell, 1, 286-298 (2007)
Arginine methylation at histone H3R2 controls deposition of H3K4 trimethylation.
Kirmizis, Antonis, et al.
Nature, 449, 928-932 (2007)
Idelisse Ortiz Torres et al.
Nature communications, 6, 6204-6204 (2015-02-18)
The retinoblastoma binding protein KDM5A removes methyl marks from lysine 4 of histone H3 (H3K4). Misregulation of KDM5A contributes to the pathogenesis of lung and gastric cancers. In addition to its catalytic jumonji C domain, KDM5A contains three PHD reader
Diego Villar et al.
Cell, 160(3), 554-566 (2015-01-31)
The mammalian radiation has corresponded with rapid changes in noncoding regions of the genome, but we lack a comprehensive understanding of regulatory evolution in mammals. Here, we track the evolution of promoters and enhancers active in liver across 20 mammalian

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.