05-1242

Anti-Trimethyl-Histon H3-Antikörper (Lys9), Klon 6F12-H4

clone 6F12-H4, from mouse

• Synonym(e): H3K9me3, Histone H3 (tri methyl K9), H3 histone family, member T, histone 3, H3, histone cluster 3, H3
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: mouse
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: purified antibody
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: 6F12-H4, monoclonal
• Speziesreaktivität: mouse, human
• Methode(n): ChIP: suitable (ChIP-seq); dot blot: suitable; immunofluorescence: suitable; inhibition assay: suitable (peptide); western blot: suitable
• Isotyp: IgG1κ
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NM_003493
• UniProt-Hinterlegungsnummer: Q16695
• Versandbedingung: wet ice
• Posttranslationale Modifikation Target: trimethylation (Lys9)
• Angaben zum Gen: human ... H3C1(8350) ; mouse ... H3C1(360198)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Histone sind hochkonservierte Proteine und dienen bei der Organisation von Zellkern-DNA zu Chromatin als Strukturgerüst. Die vier Haupt-Histone, H2A, H2B, H3 und H4, bilden ein Oktamer (jeweils 2 Moleküle). Anschließend werden 146 DNA-Basenpaare um das Oktamer gewickelt und bilden ein Nukleosom, die grundlegende Untereinheit von Chromatin. Histonmodifikationen regulieren die DNA-Transkription, -Reparatur, -Rekombination und -Replikation. Die am häufigsten untersuchten Modifikationen sind Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitinylierung. Diese Modifikationen können die lokale Chromatinarchitektur verändern oder trans-agierende Faktoren rekrutieren, die spezifische Histon-Modifikationen erkennen (die „Histon-Code“-Hypothese). Trimethylierung von Histon H3 an Lys9 (H3K9me3) ist einer der am stärksten untersuchten epigenetischen Marker. H3K9me3 fungiert bei der Unterdrückung von euchromatischen Genen und bei der epigenetischen Steuerung der Heterochromatin-Anordnung, wahrscheinlich durch das Agieren als Erkennungsmotiv für die Bindung von chromatinassoziierten Proteinen wie Swi6 oder HP1α/β. Die für die H3K9me3-Bildung verantwortlichen Enzyme sind SUV39H1 und SUV39H2.

Spezifität

Basierend auf der Sequenzhomologie wird eine weitreichende Kreuzreaktivität zwischen allen Säugetier-, Drosophila-, Xenopus- und Arabidopsis-Spezies erwartet.

Anwendung

Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP):
Repräsentative Daten von einer früheren Charge. Beschalltes 3T3-L1-Chromatin wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit Anti-Trimethyl-Histon H3 (Lys9) und dem Magna ChIP-G-Kit (Katalognr. 17-611) unterzogen. Die erfolgreiche Immunpräzipitation von Trimethyl-Histon-H3(Lys9)-assoziierten DNA-Fragmenten wurde durch qPCR mit Primern, die den p16-Promotor flankieren, verifiziert.

Peptidhemmungsanalyse:
Der Peptid-Blockierungsassay zeigt eine klare Präferenz für den Antikörper in der Trimethylform gegenüber der Dimethylform.


Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP):
ChIP-Analyse von bekannten chromosomalen Suv39h-Zielen (H3K9me3 in Hauptsatelliten, ES-Zellen von Mäusen).


Dot-Blot-Analyse:
Dot-Blot-Analysen zeigen die Spezifizität von Anti-H3K9me3, Klon 6F12-H4 für Trimethyl-Lys9 von Histon H3.

Verwenden Sie den Anti-Trimethyl-Histon-H3(Lys9)-Antikörper Klon 6F12-H4 (monoklonaler Antikörper der Maus), der in ChIP, PIA, IF, DB, ChIP-seq und WB validiert wurde, um Trimethyl-Histon H3 (Lys9) nachzuweisen, auch als H3K9me3, Histon H3 (Trimethyl K9) bekannt.

Qualität

Regelmäßig mittels Western Blot an HeLa-Säureextrakten beurteilt.

Western-Blot-Analyse: Eine 0,5–5 μg/ml-Verdünnung dieser Charge wiesen Trimethyl-Histon H3 (Lys9) in HeLa-Säureextrakten nach.

Zielbeschreibung

~ 17 kDa

Physikalische Form

Format: Aufgereinigt

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 12 - Non Combustible Liquids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable