04-953
Anti-Phospho-Smad2(Ser465/467)-Antikörper, Klon A5S, Kaninchen, monoklonal
culture supernatant, clone A5S, Upstate®
Synonym(e):
Anti-Anti-CHTD8, Anti-Anti-JV18, Anti-Anti-JV18-1, Anti-Anti-LDS6, Anti-Anti-MADH2, Anti-Anti-MADR2, Anti-Anti-hMAD-2, Anti-Anti-hSMAD2
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
culture supernatant
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
A5S, monoclonal
Speziesreaktivität
human, zebrafish, mouse, canine
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
western blot: suitable
Isotyp
IgG
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
phosphorylation (pSer465/pSer467)
Angaben zum Gen
human ... SMAD2(4087)
Allgemeine Beschreibung
SMAD2 oder Mothers against decapentaplegic homolog 2 ist ein Polypeptid, das, wie sein Name beschreibt, ein Homolog des Drosophila-Gens „Mothers against decepentaplegic“ ist. Es gehört zur SMAD-Familie von Proteinen, die zur TGF-β-Superfamilie von Modulatoren gehört. Wie viele andere Mitglieder der TGF-β-Familie ist auch SMAD2 an der Zellsignalisierung beteiligt. SMAD2 moduliert Signale von Aktivin und TGF-β. Es interagiert mit SARA (SMAD anchor for receptor activation). Die Bindung von Liganden führt zur Phosphorylierung des SMAD2-Proteins und der Dissoziation von SARA sowie der Assoziation mit SMAD4. Es wird anschließend in den Zellkern übertragen, wo es Komplexe mit anderen Proteinen bildet und als Transkriptionsfaktor agiert. SMAD2 ist ein rezeptorreguliertes SMAD (R-SMAD) und wird durch Bone morphogenetic protein type 1-Rezeptorkinase aktiviert.
Spezifität
Basierend auf der Sequenzhomologie wird eine Kreuzreaktion mit X. laevis erwartet.
Erkennt phosphorylierts Smad2. Keine Kreuzreaktivität mit Smad3.
Immunogen
KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das den Aminosäuren [pS]M[pS] entspricht, welche die Stellen Ser465/467 von humanem Smad2 umgeben
Anwendung
Weisen Sie Phospho-Smad2 (Ser465/467) mit Anti-phospho-Smad2 (Ser465/467)-Antikörper, Klon A5S (Kaninchen, monoklonal), der in WB funktioniert, nach.
Qualität
Routinemäßig mittels Immunblot-Analyse beurteilt.
Zielbeschreibung
55-60 kDa
Verlinkung
Ersetzt: 05-953
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
HL60-Zelllysat, mit TGF-α behandelte HepG2-Zellen oder mit TGF behandelte HepG2-Zellenβ
HL60-Zelllysat, mit TGF-α behandelte HepG2-Zellen oder mit TGF behandelte HepG2-Zellenβ
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
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Shunsuke Sawada et al.
Molecular medicine reports, 13(3), 2023-2031 (2016-01-20)
Cytokines and their intercellular signals regulate the multipotency of mesenchymal stem cells (MSCs). The present study established the MSC lines SG‑2, ‑3, and ‑5 from the bone marrow of green fluorescent protein (GFP)‑transgenic mice. These cell lines clearly expressed mouse
R F Portela et al.
Journal of veterinary internal medicine, 28(3), 894-904 (2014-04-02)
Transforming growth factor beta 1 (TGFβ1) is a pleiotropic cytokine that contributes to reparative skeletal remodeling by inducing osteoblast proliferation, migration, and angiogenesis. Organic bone matrix is the largest bodily reservoir for latent TGFβ1, and active osteoblasts express cognate receptors
Bedrich L Eckhardt et al.
PloS one, 13(5), e0195932-e0195932 (2018-05-17)
Inflammatory breast cancer (IBC) is a rare and aggressive presentation of invasive breast cancer with a 62% to 68% 5-year survival rate. It is the most lethal form of breast cancer, and early recognition and treatment is important for patient
Cathepsin K expression and activity in canine osteosarcoma.
J M Schmit,H C Pondenis,A M Barger,L B Borst,L D Garrett,J M Wypij,Z L Neumann,T M Fan
Journal of Veterinary Internal Medicine null
Elena Sierra-Filardi et al.
Blood, 117(19), 5092-5101 (2011-03-11)
M-CSF favors the generation of folate receptor β-positive (FRβ⁺), IL-10-producing, immunosuppressive, M2-polarized macrophages [M2 (M-CSF)], whereas GM-CSF promotes a proinflammatory, M1-polarized phenotype [M1 (GM-CSF)]. In the present study, we found that activin A was preferentially released by M1 (GM-CSF) macrophages
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