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04-642

Sigma-Aldrich

Anti-AGO2-Antikörper, Klon 9E8.2

ascites fluid, clone 9E8.2, Upstate®

Synonym(e):

Argonaute-2, Eukaryotic translation initiation factor 2C, AGO2, eIF-2C, Slicer protein, MGC3183, Piwi domain protein, PPD

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

ascites fluid

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

9E8.2, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

ChIP: suitable (ChIP-seq)
western blot: suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... AGO2(27161)

Allgemeine Beschreibung

AGO2 (Argonautenprotein-2), auch als eukaryotischer Translationsinitiationsfaktor 2C (EIF2C2) bekannt, ist eine essenzielle Komponente der siRNA-gesteuerten RNA-Interferenz (RNAi)-Antwort. AGO2 ist eine Endonuklease, die für das Auseinanderwickeln des siRNA-Duplexes und die Anordnung von siRNA zu RNA-induced-silencing-complexes (RISC) erforderlich ist. AGO2 interagiert mit durch seine Piwi-Domäne mit DICER1. Es wird angenommen, dass diese Piwi-Domäne durch einen ähnlichen Mechanismus wie RNASE H eine RNA-Spaltungsaktivität bereitstellt. Die AGO2-Aktivität ist notwendig für die Embryonenentwicklung sowie für das RNA-vermittelte Gene-Silencing (RNAi).

Spezifität

Human-AGO2

Immunogen

Epitop: nahe dem N-Terminus von AGO2
KLH-konjugiertes, synthetisches Peptid, das der Sequenz YSGAGPALAPPAPPPPIQG entspricht.

Anwendung

ChIP und ChIP-seq: Eine repräsentative Charge dieses Antikörpers wurde zum Durchführen von ChIP und ChIP-seq eingesetzt (Woolnough, JL, Atwood, BL, and Giles KE (2015), MCB Vol. 35 No. 13, p. 2278-2294).
Der Anti-AGO2-Antikörper Klon 9E8.2 ist ein monoklonaler Antikörper der Maus für den Nachweis von AGO2, auch als Argonautenprotein-2, eukaryotischer Translationsinitiationsfaktor 2C bekannt, wurde in WB validiert und funktioniert nachweislich in ChIP und ChIP-seq.
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
RNA-Metabolismus & Bindungsproteine

Chromatin-Biologie

RNA-Bindungsprotein (RBP)

Qualität

Routinemäßig mittels Immunblot beurteilt.

Zielbeschreibung

~ 100 kDa

Physikalische Form

Aszites mit 0,05 % Natriumazid
Immunaffinitätsgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Produkt-Nr.
Beschreibung
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12 - Non Combustible Liquids

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nwg

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Not applicable

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Not applicable


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Differential expression of microRNA expression in tamoxifen-sensitive MCF-7 versus tamoxifen-resistant LY2 human breast cancer cells.
Manavalan, TT; Teng, Y; Appana, SN; Datta, S; Kalbfleisch, TS; Li, Y; Klinge, CM
Cancer letters null
Keriayn N Smith et al.
Stem cell reports, 9(1), 108-121 (2017-06-06)
Of the thousands of long noncoding RNAs expressed in embryonic stem cells (ESCs), few have known roles and fewer have been functionally implicated in the regulation of self-renewal and pluripotency, or the reprogramming of somatic cells to the pluripotent state.
Simon J Allison et al.
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Selective gene silencing by RNA interference (RNAi) involves double-stranded small interfering RNA (ds siRNA) composed of single-stranded (ss) guide and passenger RNAs. siRNA is recognized and processed by Ago2 and C3PO, endonucleases of the RNA-induced silencing complex (RISC). RISC cleaves
Li Zhang et al.
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Cholestasis induces the hepatic long non-coding RNA H19, which promotes the progression of cholestatic liver fibrosis. However, microRNAs that are dysregulated by H19 during cholestasis remain elusive. Using miRNA-sequencing analysis followed by qPCR validation, we identified marked upregulation of eight
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In recent years, microRNAs or miRNAs have been proposed to target neuronal mRNAs localized near the synapse, exerting a pivotal role in modulating local protein synthesis, and presumably affecting adaptive mechanisms such as synaptic plasticity. In the present study we

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