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D-045
Doxylamine succinate solution
1.0 mg/mL in methanol (as free base), ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualität
certified reference material
Qualitätsniveau
Form
liquid
Leistungsmerkmale
Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®
Verpackung
ampule of 1 mL
Hersteller/Markenname
Cerilliant®
Konzentration
1.0 mg/mL in methanol (as free base)
Methode(n)
gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable
Anwendung(en)
pharmaceutical (small molecule)
Format
single component solution
Lagertemp.
−20°C
SMILES String
OC(=O)CCC(O)=O.CN(C)CCOC(C)(c1ccccc1)c2ccccn2
InChI
1S/C17H22N2O.C4H6O4/c1-17(20-14-13-19(2)3,15-9-5-4-6-10-15)16-11-7-8-12-18-16;5-3(6)1-2-4(7)8/h4-12H,13-14H2,1-3H3;1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
InChIKey
KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N
Angaben zum Gen
human ... HRH1(3269)
Allgemeine Beschreibung
Anwendung
- Quality assessment of doxylamine succinate: A chemometric approach was applied for quality assessment of doxylamine succinate with its degradation product, using predictive models based on UV-spectrophotometric data, highlighting its utility in ensuring the integrity of pharmaceutical formulations (Abd El-Hadi et al., 2022).
- Analysis in over-the-counter medications: Doxylamine succinate was analyzed as part of a quaternary mixture in cold medications, utilizing a sequential spectrophotometric resolution approach, indicating its role in multi-component pharmaceutical analysis (Kelani et al., 2023).
- LC-MS/MS method for plasma levels: A sensitive LC-MS/MS method was developed for determining doxylamine levels in human plasma, demonstrating its application in pharmacokinetic studies and bioequivalence assessments (Fu et al., 2022).
Rechtliche Hinweise
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Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
Zielorgane
Eyes,Central nervous system
Lagerklassenschlüssel
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
49.5 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
9.7 °C - closed cup
Zulassungslistungen
Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.
EU REACH Annex XVII (Restriction List)
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