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Merck

W512206

Sigma-Aldrich

Diethylphthalat

≥99%

Synonym(e):

DEP

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H4-1,2-(CO2C2H5)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
222.24
Beilstein:
1912500
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21
Organoleptisch:
odorless
Biologische Quelle:
synthetic
Nahrungsmittelallergen:
no known allergens

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Dampfdichte

7.66 (vs air)

Dampfdruck

1 mmHg ( 100 °C)

Assay

≥99%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

854 °F

Expl.-Gr.

0.75 %, 187 °F

Brechungsindex

n20/D 1.502 (lit.)

bp

298-299 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−3 °C (lit.)

Dichte

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Organoleptisch

odorless

SMILES String

CCOC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC

InChI

1S/C12H14O4/c1-3-15-11(13)9-7-5-6-8-10(9)12(14)16-4-2/h5-8H,3-4H2,1-2H3

InChIKey

FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Diethyl phthalate is commonly used as a vehicle for fragrances and cosmetic ingredients. It is one of the volatile compounds found in rice cultivars and starfruit.

Haftungsausschluss

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

338.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

170 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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Volatile components of starfruit
MacLeod G and Ames JM
Phytochemistry, 29(1), 165-172 (1990)
Volatile profiles of aromatic and non-aromatic rice cultivars using SPME/GC-MS
Bryant RJ and McClung AM.
Food Chemistry, 124(2), 501-513 (2011)
Lee-Ju Cheng et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 109, 166-175 (2011-10-28)
The toxicity and effects of diethyl phthalate (DEP), a potent allelochemical, on the growth of greater duckweed were studied. Biochemical analyses and physiological methods were combined to investigate oxidative stress, adverse effects and their mechanisms in greater duckweeds grown in
Maik Hadorn et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(50), 20320-20325 (2012-11-24)
Higher-order structures that originate from the specific and reversible DNA-directed self-assembly of microscopic building blocks hold great promise for future technologies. Here, we functionalized biotinylated soft colloid oil-in-water emulsion droplets with biotinylated single-stranded DNA oligonucleotides using streptavidin as an intermediary
Raphael J Witorsch et al.
Critical reviews in toxicology, 40 Suppl 3, 1-30 (2010-10-12)
This article reviews laboratory and epidemiological research into the endocrine disruptive effects of components of personal care products, namely, phthalate esters, parabens, ultraviolet (UV) filters, polycyclic musks, and antimicrobials. High doses of phthalates in utero can produce “phthalate syndrome,” demasculinizing

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