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Merck

T89702

Sigma-Aldrich

Tropolon

98%

Synonym(e):

2-Hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-on

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H6O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
122.12
Beilstein:
1904978
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

bp

80-84 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

50-52 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC1=CC=CC=CC1=O

InChI

1S/C7H6O2/c8-6-4-2-1-3-5-7(6)9/h1-5H,(H,8,9)

InChIKey

MDYOLVRUBBJPFM-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Tropolon ist ein empfindliches Reagenz zur Reduktion von Zuckern. Es ist auch ein organischer Chelator, der mit trivalenten Lanthanidionen (Eu3+, Gd3+ und Tb3+) Komplexe bilden kann.
Es kann auch wie folgt eingesetzt werden:
  • Als Vorläufer zur Synthese von Azulenderivaten wie Methyl-2-methylazulen-1-carboxylat
  • Als Reagenz für die Herstellung von kondensierten Heterozyklen und Komplexen von Ga(III) und In(III)

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

233.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

112 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Spectroscopy and non-radiative processes in Gd3+, Eu3+ and Tb3+ tropolonates.
Santos BS, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 54(13), 2237-2245 (1998)
Trends Heterocycl. Chem., 1, 137-137 (1990)
Structural characterization of two lipophilic tris(tropolonato) gallium(III) and indium(III) complexes of radiopharmaceutical interest
F.Nepveu and F.JasanadaL.Walz
Inorgorganica Chimica Acta, 211, 141-141 (1993)
Jessica L Fullagar et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(31), 3197-3199 (2013-03-14)
Tropolone emerged from the screening of a chelator fragment library (CFL) as an inhibitor of the Zn(2+)-dependent virulence factor, Pseudomonas aeruginosa elastase (LasB). Based on this initial hit, a series of substituted tropolone-based LasB inhibitors was prepared, and a compound
Sebastian Thole et al.
The ISME journal, 6(12), 2229-2244 (2012-06-22)
Phaeobacter gallaeciensis, a member of the abundant marine Roseobacter clade, is known to be an effective colonizer of biotic and abiotic marine surfaces. Production of the antibiotic tropodithietic acid (TDA) makes P. gallaeciensis a strong antagonist of many bacteria, including

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