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T82600

Sigma-Aldrich

Triphenylen

98%

Synonym(e):

9,10-Benzophenanthren

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H12
CAS-Nummer:
217-59-4
Molekulargewicht:
228.29
Beilstein:
1342908
EG-Nummer:
205-922-9
MDL-Nummer:
MFCD00001108
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24900516
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

bp

438 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

195-198 °C (lit.)

Fluoreszenz

λex 265 nm; λem 372 nm in cyclohexane

SMILES String

c1ccc2c(c1)c3ccccc3c4ccccc24

InChI

1S/C18H12/c1-2-8-14-13(7-1)15-9-3-4-11-17(15)18-12-6-5-10-16(14)18/h1-12H

InChIKey

SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

CorrosionEnvironment
GHS05,GHS09

Signalwort

Danger

H-Sätze

H318,H410

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCN3497
MKCC3380
MKBW3796V
MKBQ4163V
MKBK0478V

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The journal of physical chemistry. A, 115(9), 1579-1592 (2011-02-12)
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Lin Jiang et al.
Organic letters, 13(12), 3020-3023 (2011-05-25)
Triphenylene has been successfully fused to the porphyrin periphery through a convenient oxidative ring-closure reaction. Bistriphenylene-fused porphyrins and a dibenzo[fg,op]tetracene-fused porphyrin have also been obtained using a similar approach. These π-extended porphyrins exhibited broadened and bathochromic shifted UV-vis absorptions.
Wide-range 2D lattice correlation unveiled for columnarly assembled triphenylene hexacarboxylic esters.
Terutsune Osawa et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(32), 7990-7993 (2012-07-04)
Vandana Bhalla et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 27(24), 15275-15281 (2011-11-15)
Triphenylene-based discotic liquid crystal 3 bearing 1,2,3-triazole groups has been synthesized using "click" chemistry. Discotic mesogen 3 has good thermal stability, and incorporation of triazole groups results in stabilization of columnar mesophases down to room temperature and formation of organogels
Fabián Vaca Chávez et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(8), 2339-2346 (2012-02-23)
The Larmor frequency and temperature dependence of the proton nuclear magnetic resonance (NMR) spin-lattice relaxation time was measured in the isotropic and columnar phases of both chain-end fluorinated triphenylene disk-like and fully hydrogenated molecules. In the columnar phase, the results
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