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Merck

T27502

Sigma-Aldrich

L-4-Thiazolidincarboxylsäure

98%

Synonym(e):

‘L-Thiaprolin’

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H7NO2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
133.17
Beilstein:
81065
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

powder

Optische Aktivität

[α]20/D −141°, c = 1.3 in H2O

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

190-200 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

OC(=O)[C@@H]1CSCN1

InChI

1S/C4H7NO2S/c6-4(7)3-1-8-2-5-3/h3,5H,1-2H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1

InChIKey

DZLNHFMRPBPULJ-VKHMYHEASA-N

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Anwendung

Used in peptide coupling reactions.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4, 887-887 (1994)
Guang-Yong Li et al.
Environmental health perspectives, 115(10), 1460-1466 (2007-10-17)
Formaldehyde (FA) is classified as a human carcinogen and has been linked to increased leukemia rates in some epidemiologic studies. Inhalation of FA induces sensory irritation at relatively low concentrations. However, little is known concerning the cellular alterations observed after
Mónica De la Fuente
The Proceedings of the Nutrition Society, 69(4), 651-659 (2010-09-30)
Several immune functions are markers of health, biological age and predictors of longevity. A chronic oxidative and inflammatory state is the main cause of ageing and the immune system is involved in the rate of ageing. Thus, several murine models
Ye Che et al.
Biopolymers, 81(5), 392-406 (2005-12-17)
The beta-turn is a common motif in both proteins and peptides and often a recognition site in protein interactions. A beta-turn of four sequential residues reverses the direction of the peptide chain and is classified by the phi and psi
Yu Liu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(7), 2342-2348 (2011-03-09)
A series of thiazolidine-4-carboxylic acid derivatives were synthesized and evaluated for their ability to inhibit neuraminidase (NA) of influenza A virus. All the compounds were synthesized in good yields starting from commercially available l-cysteine hydrochloride using a suitable synthetic strategy.

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