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Merck

T22209

Sigma-Aldrich

Sulfolan

99%

Synonym(e):

Tetrahydrothiophen-1,1-dioxid, Tetramethylensulfon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H8O2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
120.17
Beilstein:
107765
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

4.2 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

0.01 mmHg ( 20 °C)

Assay

99%

Brechungsindex

n20/D 1.484 (lit.)

bp

104 °C/0.2 mmHg (lit.)
285 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

20-26 °C (lit.)

Dichte

1.261 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

O=S1(=O)CCCC1

InChI

1S/C4H8O2S/c5-7(6)3-1-2-4-7/h1-4H2

InChIKey

HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Sulfolan ist ein polares aprotisches Lösungsmittel für die vollständige Pyrolyse von Zellulose ohne Polymerisations- oder Karbonisierungs-Nebenreaktion. In Kombination mit Mesitylen kann Sulfolan bei der Synthese von Poly(succinimid) (PSI) aus L-Asparaginsäure als Lösungsmittel genutzt werden. Außerdem kann es bei der Synthese von Chlor-terminiertem Polyethersulfon-Oligomer, einem polymeren Aktivator der Synthese von Nylon-6-polyethersulfon (PES)-Nylon-6-Blockcopolymer, als Lösungsmittel dienen.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

350.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

177 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Christopher Paul Kasanke et al.
Scientific reports, 9(1), 3121-3121 (2019-03-01)
Sulfolane is an industrial solvent and emerging organic contaminant affecting groundwater around the world, but little is known about microbes capable of biodegrading sulfolane or the pathways involved. We combined DNA-based stable isotope probing (SIP) with genome-resolved metagenomics to identify
Thermochemical conversion of cellulose in polar solvent (sulfolane) into levoglucosan and other low molecular-weight substances.
Kawamoto H
Journal of Analytical and Applied Pyrolysis, 70(2), 303-313 (2003)
Polymer micelle-like aggregates of novel amphiphilic biodegradable poly (asparagine) grafted with poly (caprolactone).
Jeong JH
Polymer, 44(3), 583-591 (2003)
Nylon 6-polyethersulfone-nylon 6 block copolymer: synthesis and application as compatibilizer for polyethersulfone/nylon 6 blend.
Ahn TO
Polymer, 38(1), 207-215 (1997)
Self-aggregates of hydrophobically modified poly (2-hydroxyethyl aspartamide) in aqueous solution.
Yang SR
Coll. Polymer Sci., 281(9), 852-861 (2003)

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