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Merck
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P73609

Sigma-Aldrich

Pyrrol-2-Carboxylsäure

99%

Synonym(e):

2-Mialine, 2-Minaline

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H5NO2
CAS-Nummer:
634-97-9
Molekulargewicht:
111.10
Beilstein:
80825
EG-Nummer:
211-221-9
MDL-Nummer:
MFCD00005219
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24898843
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

204-208 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

OC(=O)c1ccc[nH]1

InChI

1S/C5H5NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h1-3,6H,(H,7,8)

InChIKey

WRHZVMBBRYBTKZ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Employed in the synthesis of cholecystokinin antagonists, benzopyran antihypertensives, and azepinediones.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBL0388
S62127V
S64109V
S62127-358
S57907328

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V A Ashwood et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(9), 2667-2672 (1990-09-01)
The synthesis and antihypertensive activity of a series of novel 4-(substituted-carbonylamino)-2H-1-benzopyran-3-ols, administered orally to conscious spontaneously hypertensive rats, are described. Optimum activity was observed for compounds with alkyl, amino, or aryl groups flanking the carbonyl group. Of the alkyl and
Australian Journal of Chemistry, 43, 355-355 (1990)
Michał Kizling et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 10(8) (2020-08-09)
A significant problem still exists with the low power output and durability of the bioelectrochemical fuel cells. We constructed a fuel cell with an enzymatic cascade at the anode for efficient energy conversion. The construction involved fabrication of the flow-through
Guolin Cheng et al.
Organic letters, 14(4), 1062-1065 (2012-02-10)
A novel preparation of N-substituted pyrrole-2-carboxylates has been developed based upon 1,3-dipolar cycloaddition and a conventional hydrogenolysis. By using this method as the key step, total syntheses of natural alkaloids (-)-hanishin, (-)-longamide [corrected] B, and (-)-longamide [corrected] B methyl ester
Martin G Banwell et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(13), 4627-4638 (2006-03-03)
The 4,5-diarylated-1H-pyrrole-2-carboxylates 3-8 have each been prepared as hybrids of the potent anti-mitotic agent combretastatin A-4 (1) and the similarly active marine alkaloid lamellarin T (2). The key steps involved selective lithium-for-halogen exchange at C5 within the N-PMB protected 4,5-dibromopyrrole
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