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P25485

Sigma-Aldrich

D−(−)-α-Phenylglycin

99%, detection

Synonym(e):

(R)-(−)-2-Phenylglycin, D-2-Phenylglycin, R-(−)-α-Aminophenylessigsäure

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH(NH2)CO2H
CAS-Nummer:
875-74-1
Molekulargewicht:
151.16
Beilstein:
2208676
EG-Nummer:
212-876-3
MDL-Nummer:
MFCD00008061
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
24898336
NACRES:
NA.22

product name

D−(−)-α-Phenylglycin, 99%

Qualitätsniveau

200

Assay

99%

Form

powder or crystals

Optische Aktivität

[α]20/D −155°, c = 1 in 1 M HCl

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

302 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

detection

SMILES String

N[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO2/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H,9H2,(H,10,11)/t7-/m1/s1

InChIKey

ZGUNAGUHMKGQNY-SSDOTTSWSA-N

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

302.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

150 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4858V
WXBF3061V
BCCJ3157
BCCF8211
BCCC4068

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James J Lynch et al.
Pain, 125(1-2), 136-142 (2006-06-20)
Gabapentin and pregabalin have been demonstrated, both in animal pain models and clinically, to be effective analgesics particularly for the treatment of neuropathic pain. The precise mechanism of action for these two drugs is unknown, but they are generally believed
José Alixandre de Sousa Luis et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 15(1), 128-137 (2010-01-30)
Hydantoins and their derivatives constitute a group of pharmaceutical compounds with anticonvulsant and antiarrhythmic properties, and are also used against diabetes. N-3 and C-5 substituted imidazolidines are examples of such products. As such, we have developed a synthesis of 2,4-dione
Shohei Tashiro et al.
Inorganic chemistry, 50(1), 4-6 (2010-12-01)
The optically active cobalt(III) complex with chiral cyclen, (2S,5S,8S,11S)-2,5,8,11-tetraethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane, preferentially binds to D-phenylglycine (D-Phg) or D-t-leucine (D-t-Leu) rather than L-Phg or L-t-Leu, respectively, with 20% de in dimethyl sulfoxide at 293 K. Comparative studies on the crystal structures of cobalt(III)
Harry G Brittain
Chirality, 25(1), 8-15 (2012-09-22)
The salt and stereoselective cocrystal phenomena associated with 2-phenylglycinol and 2-phenylglycine have been studied using X-ray powder diffraction and differential scanning calorimetry. The chiral identities of the free acids and their sodium salts, or the free bases and their chloride
Thomas R M Barends et al.
The Journal of biological chemistry, 281(9), 5804-5810 (2005-12-27)
The alpha-amino acid ester hydrolase (AEH) from Acetobacter turbidans is a bacterial enzyme catalyzing the hydrolysis and synthesis of beta-lactam antibiotics. The crystal structures of the native enzyme, both unliganded and in complex with the hydrolysis product D-phenylglycine are reported
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