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Merck
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M70533

Sigma-Aldrich

1-Methyl-3-phenylpropylamin

98%

Synonym(e):

3-Amino-1-phenyl-butan, 4-Phenyl-2-butylamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2CH2CH(NH2)CH3
CAS-Nummer:
22374-89-6
Molekulargewicht:
149.23
Beilstein:
2413110
EG-Nummer:
244-942-2
MDL-Nummer:
MFCD00008090
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24897138
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.514 (lit.)

bp

228-232 °C (lit.)

Dichte

0.922 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(N)CCc1ccccc1

InChI

1S/C10H15N/c1-9(11)7-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9H,7-8,11H2,1H3

InChIKey

WECUIGDEWBNQJJ-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

208.0 °F

Flammpunkt (°C)

97.78 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCCK8616
BCCH6346
BCCF7914
BCCC2580
BCBZ9660

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K Yeleswaram et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 21(2), 284-292 (1993-03-01)
Labetalol causes significant maternal and fetal metabolic effects in pregnant sheep (Yeleswaram et al., J. Pharmacol. Exp. Ther. 262, 683-691 (1992)). This study was undertaken to investigate the contribution of skeletal muscles in the development of metabolic acidosis induced by
R B Gilbert et al.
Journal of analytical toxicology, 19(2), 84-86 (1995-03-01)
A metabolite of labetalol that is responsible for previous reports of false-positive assays for amphetamines by thin-layer chromatography and immunoassay has been identified. The compound, 3-amino-1-phenylbutane (APB), an oxidative metabolite of labetalol, was initially identified in a patient's urine by
Maiko Kusano et al.
Forensic science international, 300, 125-135 (2019-05-20)
Trends in forensic toxicology show the advancement of rapid and sensitive analytical methods for qualitative and quantitative analysis of drugs of abuse. However, forensic toxicologists are continuously faced with the challenges of identifying and quantifying drug blood concentration while simultaneously
J Gal et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 62(1), 3-17 (1988-10-01)
Previous studies on the metabolic fate of antihypertensive agent labetalol in humans identified only conjugated metabolites of the drug and accounted for only a portion of the dose. In this study, urine samples obtained from three patients on chronic labetalol
K Yeleswaram et al.
Biological mass spectrometry, 21(11), 534-540 (1992-11-01)
A sensitive and selective assay has been developed for the identification and quantitation of 3-amino-1-phenyl butane (3-APB), a metabolite of labetalol, in biological fluids using electron impact gas chromatography/mass-selective detection. Samples were extracted with n-hexane, derivatized with heptafluorobutyric anhydride and
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