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Merck

H146

Sigma-Aldrich

4-Hydroxymephenytoin

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(±)-5-Ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-3-methylimididazolidin-2,4-dion

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H14N2O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
234.25
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Löslichkeit

DMSO: >5 mg/mL

SMILES String

CCC1(NC(=O)N(C)C1=O)c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C12H14N2O3/c1-3-12(8-4-6-9(15)7-5-8)10(16)14(2)11(17)13-12/h4-7,15H,3H2,1-2H3,(H,13,17)

InChIKey

OQPLORUDZLXXPD-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

CYP2C19 metabolite of mephenytoin.

Anwendung

Pharmacological activity investigating:
  • The drug effects on metabolization
  • In vitro cytochrome P450 activity in microsomes

Analyte for electron-capture gas chromatography procedures

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Sonja Krösser et al.
European journal of clinical pharmacology, 62(4), 277-284 (2006-03-10)
The 5HT(1A) receptor agonist sarizotan is in clinical development for the treatment of dyskinesia, a potentially disabling complication in Parkinson's disease. We investigated the effect of sarizotan on the clinical pharmacokinetics of probe drugs for cytochrome P450 (CYP) to evaluate
M. Salsali, et al.,
Journal of Pharmacological and Toxicological Methods, 44, 461-465 (2001)
J K Coller et al.
British journal of clinical pharmacology, 48(2), 158-167 (1999-07-27)
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M Tanaka et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 62(6), 619-628 (1998-01-20)
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H G Xie et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 668(1), 125-131 (1995-06-09)
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