Direkt zum Inhalt
Merck

F5062

Sigma-Aldrich

Fmoc-Lys(Me)3-OH Chloride

≥97%, for peptide synthesis

Synonym(e):

Fmoc-Lys(Me3Cl)-OH, N-alpha-Fmoc-N-alpha-trimethyl-N-L-lysine · chloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H31ClN2O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
446.97
UNSPSC-Code:
12352209
NACRES:
NA.26

product name

Fmoc-Lys(Me)3-OH Chloride, ≥97%

Qualitätsniveau

Assay

≥97%

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Fmoc

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C24H30N2O4.ClH/c1-26(2,3)15-9-8-14-22(23(27)28)25-24(29)30-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21;/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H-,25,27,28,29);1H/t22-;/m0./s1

InChIKey

XUJRNPVABVHOAJ-FTBISJDPSA-N

Allgemeine Beschreibung

Fmoc protected N-trimethyl lysine

Anwendung

Fmoc-Lys(Me)3-OH chloride is one of the common N-terminal protected reagents used in the peptide synthesis. Some of the reported examples are:
  • Synthesis of peptide linkers for monoclonal antibody-auristatin F conjugates.
  • Preparation of multifunctional reagents with enhanced ionization properties for the analysis of protein modification in human cells and dynamic profiling of protein lipidation.
  • Sequential peptide ligation to synthesize histone H3 containing a trimethyl lysine residue, with modified tail region.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Sequential Peptide Ligation by Combining the Cys?Pro Ester (CPE) and Thioester Methods and Its Application to the Synthesis of Histone H3 Containing a Trimethyl Lysine Residue.
Kawakami T, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 86(6), 690-697 (2013)
Novel peptide linkers for highly potent antibody? auristatin conjugate.
Doronina S O, et al.
Bioconjugate Chemistry, 19(10), 1960-1963 (2008)
Multifunctional Reagents for Quantitative Proteome?Wide Analysis of Protein Modification in Human Cells and Dynamic Profiling of Protein Lipidation During Vertebrate Development.
Broncel M, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(20), 5948-5951 (2015)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.