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B56404

Sigma-Aldrich

4′-Bromacetophenon

98%

Synonym(e):

‘4-Bromphenylketon’

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
BrC6H4COCH3
CAS-Nummer:
99-90-1
Molekulargewicht:
199.04
Beilstein:
386015
EG-Nummer:
202-799-3
MDL-Nummer:
MFCD00000105
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24891845
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

solid

bp

255 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

49-51 °C (lit.)

SMILES String

CC(=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C8H7BrO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-5H,1H3

InChIKey

WYECURVXVYPVAT-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

4′-Bromoacetophenone is used as an organic building block in Heck and Suzuki coupling reactions. Generates phenyl radicals upon UV irradiation.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

>212.0 °F

Flammpunkt (°C)

> 100 °C

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBL2900
STBK5968
STBK1358
STBJ1821
STBH7630

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Magnetic nanoparticle-supported proline ligand was prepared and used for the CuI catalyzed Ullmann-type coupling reactions of aryl/heteroaryl bromides with various nitrogen heterocycles to form the corresponding N-aryl products in good to excellent yields; furthermore, this magnetic nanoparticle-supported proline ligand could
R Jeon et al.
Archives of pharmacal research, 24(1), 39-43 (2001-03-10)
4'-Bromoacetophenone analogs, which are able to generate monophenyl radicals capable of hydrogen atom abstraction, were investigated as possible photoinducible DNA cleaving agents. The potential of 4'-bromoacetophenone as a possible new DNA cleaver is explored. Pyrrolecarboxatmid conjugated 4'-bromoacetophenones, in particular, DNA
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