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Merck

ALD00500

Sigma-Aldrich

5-Methoxy-1,2,3-triazine

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H5N3O
Molekulargewicht:
111.10
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

powder

Qualitätsniveau

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COC1=CN=NN=C1

InChI

1S/C4H5N3O/c1-8-4-2-5-7-6-3-4/h2-3H,1H3

InChIKey

HVBZCUMRMKODNE-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

5-Methoxy-1,2,3-triazine is a 1,2,3-triazine derivative bearing electron-donating substituent. It participates in the inverse electron demand Diels-Alder reactions. 5-Methoxy-1,2,3-triazine readily reacts with amidines. It can be prepared from 4-methoxypyrazole.

Anwendung

1, 2, 3-Triazines have shown to be reactive substrates in inverse electron demand Diels-Alder strategies. Recent examples by Boger and coworkers utilize this reactive motif in the construction of highly functionalized N-containing heterocycles.
5-Methoxy-1,2,3-triazine may be used in the synthesis of nitrogen-containing heterocyclic compounds.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Christopher M Glinkerman et al.
Organic letters, 17(16), 4002-4005 (2015-07-15)
The examination of the cycloaddition reactions of 1,2,3-triazines 17-19, bearing electron-donating substituents at C5, are described. Despite the noncomplementary 1,2,3-triazine C5 substituents, amidines were found to undergo a powerful cycloaddition to provide 2,5-disubstituted pyrimidines in excellent yields (42-99%; EDG =

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