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Merck

94295

Sigma-Aldrich

3-Ureidopropionsäure

≥98.0% (T)

Synonym(e):

N-Carbamoyl-β-alanin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
NH2CONHCH2CH2COOH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
132.12
Beilstein:
1705263
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0% (T)

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

170-175 °C (dec.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

NC(=O)NCCC(O)=O

InChI

1S/C4H8N2O3/c5-4(9)6-2-1-3(7)8/h1-2H2,(H,7,8)(H3,5,6,9)

InChIKey

JSJWCHRYRHKBBW-UHFFFAOYSA-N

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A B Van Kuilenburg et al.
Analytical biochemistry, 272(2), 250-253 (1999-07-23)
A radiochemical assay was developed to measure the activity of beta-ureidopropionase in human liver homogenates which is based on the detection of the reaction product (14)CO(2) by liquid scintillation counting. Radiolabeled N-carbamyl-beta-alanine was prepared within 15 min by a simple
M M Matthews et al.
The Journal of biological chemistry, 262(15), 7232-7237 (1987-05-25)
N-Carbamoyl-beta-alanine (NC beta A) amidohydrolase (EC 3.5.1.6) is regulated in opposing fashion by the substrate, NC beta A and the product, beta-alanine. The native enzyme from rat liver has a molecular weight of 235,000 in the absence of ligands. NC
C Engelbrecht et al.
The International journal of biochemistry, 17(4), 495-501 (1985-01-01)
The metabolism of [5-3H]uridine and the incorporation of the precursor into liver RNA was studied in developing (13-day-old) and adult (45-day-old) mice. Different time-courses of labelling and increased amounts of labelled catabolic products of uridine were found in liver and
Simple method for the quantitative analysis of dihydropyrimidines and N-carbamyl-beta-amino acids in urine.
A H van Gennip et al.
Advances in experimental medicine and biology, 309B, 15-19 (1991-01-01)
C Schmidt et al.
Journal of inherited metabolic disease, 28(6), 1109-1122 (2006-01-26)
To evaluate the significance of inborn metabolic disorders of the pyrimidine degradation pathway, 450 children with unspecific neurological symptoms were comprehensively studied; 200 healthy children were recruited as controls. Uracil and thymine as well as their degradation products in urine

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