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Merck

792446

Sigma-Aldrich

Sodium 1,1-difluoro-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butane-1-sulfinate

Synonym(e):

Shabat Sulfinate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H13F2NaO4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
266.24
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

solid

Qualitätsniveau

Eignung der Reaktion

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

reagent type: linker

Funktionelle Gruppe

ether
fluoro
ketal
sulfinic acid

SMILES String

[O-]S(C(F)(F)CCCC1(C)OCCO1)=O.[Na+]

InChI

1S/C8H14F2O4S.Na/c1-7(13-5-6-14-7)3-2-4-8(9,10)15(11)12;/h2-6H2,1H3,(H,11,12);/q;+1/p-1

InChIKey

UDXMRVSKBPZBMK-UHFFFAOYSA-M

Anwendung

Shabat sulfinate is a difluoroalkyl ketal sulfinate sodium salt that has been used as a reagent for the introduction of the ketone functional groups on heterocyclic bioactive molecules via derivatization of C-H bonds.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Samer Gnaim et al.
Bioconjugate chemistry, 27(9), 1965-1971 (2016-08-06)
We have developed a new difluoroalkyl ketal sulfinate salt reagent suitable for direct derivatization of heteroarene C-H bonds. The reagent is capable of introducing a ketone functional group on heteroarene bioactive compounds via a one-pot reaction. Remarkably, in three examples

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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