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Merck

708682

Sigma-Aldrich

RuCl[(R,R)-TsDPEN](Mesitylen)

90%

Synonym(e):

[N-[(1R,2R)-2-(Amino-κN)-1,2- diphenylethyl]-4-methylbenzolsulfonamidato-κN]chloro [(1,2,3,4,5,6-η)-1,3,5-trimethylbenzol]-ruthenium

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C30H33ClN2O2RuS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
622.18
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

90%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

241-249 °C

Funktionelle Gruppe

amine
phenyl

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cc1cc(C)cc(C)c1.Cc2ccc(cc2)S(=O)(=O)N([Ru]Cl)[C@@H]([C@H](N)c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C21H21N2O2S.C9H12.ClH.Ru/c1-16-12-14-19(15-13-16)26(24,25)23-21(18-10-6-3-7-11-18)20(22)17-8-4-2-5-9-17;1-7-4-8(2)6-9(3)5-7;;/h2-15,20-21H,22H2,1H3;4-6H,1-3H3;1H;/q-1;;;+2/p-1/t20-,21-;;;/m1.../s1

InChIKey

XBNBOGZUDCYNOJ-AGEKDOICSA-M

Anwendung

RuCl[(R,R)-TsDPEN](mesitylene) may be used as a catalyst to synthesize:
  • (2R,3S)-4-Benzyl-2-(hydroxyphenylmethyl)morpholin-3-one from racemic N-benzyl-2-benzoyl-3-morpholinone via dynamic kinetic resolution-based asymmetric transfer hydrogenation (ATH).
  • Chiral nonracemic δ-phenylseleno alcohols from δ-phenylseleno ketones via catalytic ATH reaction.

Rechtliche Hinweise

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. WO9720789

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Dynamic Kinetic Resolution-Based Asymmetric Transfer Hydrogenation of 2-Benzoylmorpholinones and Its Use in Concise Stereoselective Synthesis of All Four Stereoisomers of the Antidepressant Reboxetine.
Son SM and Lee HK.
The Journal of Organic Chemistry, 78(17), 8396-8404 (2013)
Stereoselective Synthesis of Substituted Tetrahydropyrans and Isochromans by Cyclization of Phenylseleno Alcohols.
Temperini A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 80(16), 8102-8112 (2015)

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