Direkt zum Inhalt
Merck

708496

Sigma-Aldrich

Acetylchlorid -Lösung

1 M in methylene chloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C2H3ClO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
78.50
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Qualitätsniveau

Konzentration

1 M in methylene chloride

Brechungsindex

n20/D 1.423

Dichte

1.294 g/mL at 25 °C

Funktionelle Gruppe

acyl chloride

SMILES String

CC(Cl)=O

InChI

1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3

InChIKey

WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Acetyl chloride (AcCl) can be used as:
  • An acylating reagent to prepare useful key intermediates in organic synthesis.
  • A reagent to convert oxathioacetals and dithioacetals into corresponding carbonyl compounds in the presence of sodium nitrite.
  • An activating or acylating reagent in solid-phase organic synthesis.
  • A reagent to prepare various alkyl and aryl tetrahydropyranyl ethers from corresponding alcohols.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

WGK

WGK 2

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

A highly efficient procedure for regeneration of carbonyl groups from their corresponding oxathioacetals and dithioacetals using sodium nitrite and acetyl chloride in dichloromethane
Khan AT, et al.
Synlett, 2003(03), 0377-0381 (2003)
New phenylfluorenyl based linkers for solid phase synthesis
Bleicher KH, et al.
Tetrahedron Letters, 41(47), 9037-9042 (2000)
Selective synthesis of spirooxindoles via a two-step reaction of N-phenacylpyridinium bromide, 1, 3-indanedione and N-alkylisations
Sun J, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 17(16), 3978-3983 (2019)
Solid phase synthesis of styrylquinazolinones
Theoclitou M-E, et al.
Tetrahedron Letters, 41(13), 2051-2054 (2000)
Acetyl chloride-mediated mild and chemoselective attachment and removal of tetrahydropyranyl (THP) group
Yeom C-E, et al.
Bulletin of the Korean Chemical Society,, 28(1), 103-107 (2007)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.