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Merck

67520

Sigma-Aldrich

1-Methyl-L-histidin

≥98.0% (TLC), for peptide synthesis

Synonym(e):

3-(1-Methylimidazol-4-yl)-L-alanin, 3-Methyl-L-histidin (veraltet), Nτ-Methyl-L-histidin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H11N3O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
169.18
Beilstein:
9727
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

product name

1-Methyl-L-histidin, ≥98.0% (TLC)

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0% (TLC)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]20/D −24±1°, c = 2% in H2O

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

Verunreinigungen

≤5% water

mp (Schmelzpunkt)

~240 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

Cn1cnc(C[C@H](N)C(O)=O)c1

InChI

1S/C7H11N3O2/c1-10-3-5(9-4-10)2-6(8)7(11)12/h3-4,6H,2,8H2,1H3,(H,11,12)/t6-/m0/s1

InChIKey

BRMWTNUJHUMWMS-LURJTMIESA-N

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Sonstige Hinweise

Natural but non-proteinogenic amino acid; employed as index of muscle protein breakdown

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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3-Methylhistidine as a measure of skeletal muscle protein breakdown in human subjects: the case for its continued use.
F J Ballard et al.
Clinical science (London, England : 1979), 65(3), 209-215 (1983-09-01)
P C Colombani et al.
International journal of sport nutrition, 9(2), 181-201 (1999-06-11)
A field study was performed to investigate the acute influence of a milk protein hydrolysate supplemented drink (CHO+PRO) on metabolism during and after a marathon run compared to the same drink without protein (CHO). Carbohydrate metabolites and hormones were not
J Sjölin et al.
Metabolism: clinical and experimental, 38(1), 23-29 (1989-01-01)
The present investigation was undertaken in order to determine the release of 3-methylhistidine (3MH) from the splanchnic region and from the leg, and the contributions these make to the increase in urinary 3MH excretion in infection. Thirteen febrile patients with
V.R. Young et al.
The Journal of Biological Chemistry, 247, 293-293 (1972)
J Sjölin et al.
The American journal of clinical nutrition, 50(6), 1407-1414 (1989-12-01)
This investigation was undertaken to determine the splanchnic exchange of 3-methylhistidine (3MH) in infection. Hepatic vein, femoral vein, and radial artery catheterizations were performed in 12 febrile patients with infections of varying severity. Differences in arteriovenous 3MH, analyzed by high-performance

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