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Merck

656577

Sigma-Aldrich

1,3-Diisopropylimidazoliumchlorid

greener alternative

97%

Synonym(e):

N,N′-(Isopropyl)-imidazolium-chlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H17ClN2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
188.70
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp (Schmelzpunkt)

182-186 °C

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

SMILES String

[Cl-].CC(C)n1cc[n+](c1)C(C)C

InChI

1S/C9H17N2.ClH/c1-8(2)10-5-6-11(7-10)9(3)4;/h5-9H,1-4H3;1H/q+1;/p-1

InChIKey

DOFXKPAOJLLPII-UHFFFAOYSA-M

Allgemeine Beschreibung

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Anwendung

1,3-Diisopropylimidazolium chloride may be used to prepare:
  • 1,3-Diisopropylimidazole-2-thione by reacting with sulfur in the presence of potassium carbonate.
  • (C9H7)NiCl(1,3-diisopropylimidazol-2- ylidene) by reacting with bis-indenyl nickel-(II).
  • Ruthenium N-heterocyclic carbene complexes, which are efficient catalysts for the amidation of primary alcohols and amines.
Ligand for ruthenium-catalyzed greener amide bond formation by dehydrogenative coupling of amines and alcohols.

Amide Synthesis from Alcohols and Amines by the Extrusion of Dihydrogen

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Indenylnickel (II) N-heterocyclic carbene complexes: Synthesis via indene elimination and catalytic activity for ethylene dimerization.
Sun HM, et al.
Organometallics, 24(2), 331-334 (2005)
Amide Synthesis from Alcohols and Amines Catalyzed by Ruthenium N-Heterocyclic Carbene Complexes.
Dam JH, et al.
Chemistry?A European Journal , 16(23), 6820-6827 (2010)
A dinuclear Bi (III) complex of a 1, 3-disubstituted imidazole-2-thione and its use as a transmetallation agent toward Pd (II).
Jagenbrein M, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 796, 11-16 (2015)
Chen C and Hong SH.
Organic & Biomolecular Chemistry, 9(1), 20-26 (2011)

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