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5-Brom-2-Jodpyrimidin
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C4H2BrIN2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
284.88
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocen]dichlorpalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
Qualitätsniveau
Assay
97%
Form
solid
mp (Schmelzpunkt)
99-103 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
bromo
iodo
SMILES String
Brc1cnc(I)nc1
InChI
1S/C4H2BrIN2/c5-3-1-7-4(6)8-2-3/h1-2H
InChIKey
ZEZKXPQIDURFKA-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
5-Bromo-2-iodopyrimidine can be synthesized by reacting 5-bromo-2-chloropyrimidine with hydroiodic acid.
Anwendung
5-Bromo-2-iodopyrimidine can be used to synthesize 5,5′-dibromo-2,2′-bipyrimidine and O,O′-dimethyl hyrtinadine A.
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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"One-Pot Synthesis of Diazine-Bridged Bisindoles and Concise Synthesis of the Marine Alkaloid Hyrtinadine A"
Tasch.O.A.B, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2011(24), 4532- 4535 (2011)
Gábor Vlád et al.
The Journal of organic chemistry, 67(18), 6550-6552 (2002-08-31)
A high-yield synthesis was developed for the preparation of 2,2'-bipyrimidine (1) using the Ullmann coupling of 2-iodopyrimidine. The new procedure was also used for the preparation of 4,4',6,6'-tetramethyl-2,2'-bipyrimidine (2) and 5,5'-dibromo-2,2'-bipyrimidine (3).
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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