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2-Chlor-5-pyridinboronsäure
≥95.0%
Synonym(e):
6-Chlor-3-Pyridinylboronsäure
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About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
≥95.0%
Form
solid
mp (Schmelzpunkt)
165 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
chloro
SMILES String
OB(O)c1ccc(Cl)nc1
InChI
1S/C5H5BClNO2/c7-5-2-1-4(3-8-5)6(9)10/h1-3,9-10H
InChIKey
WPAPNCXMYWRTTL-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
6-Chloro-3-pyridinylboronic acid can be used:
- To prepare biologically significant 3-arylcoumarins by reacting with 3-chlorocoumarin through Suzuki reaction.
- As a substrate in the synthesis of 11-(pyridinylphenyl)steroid with progesterone agonist/antagonist profile.
- As a substrate in the preparation of α- secondary and tertiary pyridines by the reaction of pyridotriazoles with boronic acids.
- As a substrate in the palladium-catalyzed α-arylation of saturated cyclic amines and N-methyl amines.
Sonstige Hinweise
Contains varying amounts of anhydride
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Synthesis of 3-arylcoumarins via Suzuki-cross-coupling reactions of 3-chlorocoumarin
Tetrahedron Letters, 52(11), 1225-1227 (2011)
11-(Pyridinylphenyl) steroids-A new class of mixed-profile progesterone agonists/antagonists
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 16(6), 2753-2763 (2008)
Metal-Free Denitrogenative C-C Couplings of Pyridotriazoles with Boronic Acids To Afford α-Secondary and α-Tertiary Pyridines
Organic Letters, 21(11), 4148-4152 (2019)
α-Arylation of Saturated Azacycles and N-Methylamines via Palladium (II)-catalyzed C (sp3)-H Coupling
Journal of the American Chemical Society, 137(37), 11876-11879 (2015)
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