Wichtige Dokumente
631493
Tricyclohexylphosphin-Tetrafluorborat
97%
Synonym(e):
Tricyclohexylphosphonium tetrafluoroborate
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
97%
Form
solid
Eignung der Reaktion
reaction type: Arylations
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
mp (Schmelzpunkt)
164 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
phosphine
SMILES String
F[B-](F)(F)F.[H][P+](C1CCCCC1)(C2CCCCC2)C3CCCCC3
InChI
1S/C18H33P.BF4/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;2-1(3,4)5/h16-18H,1-15H2;/q;-1/p+1
InChIKey
MYSMMEUXKHJYKH-UHFFFAOYSA-O
Allgemeine Beschreibung
Anwendung
- As a ligand for preparing C-homoaporphine alkaloids via microwave-assisted direct-arylation.
- To synthesize poly-[9,9-bis(3-propylamide-2-methylpropyl sulfonic acid) fluorene]-co-(4,4′-diphenyl) (PFDBSO3H), which can be employed as a template and doping agent for enhancing the conductivity of poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) films.
- To improve the reactivity of palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction between MIDA boronates and less activated alkenyl tosylates.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.