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Merck

631493

Sigma-Aldrich

Tricyclohexylphosphin-Tetrafluorborat

97%

Synonym(e):

Tricyclohexylphosphonium tetrafluoroborate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(C6H11)3P · HBF4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
368.24
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: Arylations
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp (Schmelzpunkt)

164 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

F[B-](F)(F)F.[H][P+](C1CCCCC1)(C2CCCCC2)C3CCCCC3

InChI

1S/C18H33P.BF4/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;2-1(3,4)5/h16-18H,1-15H2;/q;-1/p+1

InChIKey

MYSMMEUXKHJYKH-UHFFFAOYSA-O

Allgemeine Beschreibung

Tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate (PCy3·HBF4) is an inexpensive and air-stable phosphine ligand, commonly used in cross-coupling reactions.

Anwendung

Tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate may be used in the following processes:
  • As a ligand for preparing C-homoaporphine alkaloids via microwave-assisted direct-arylation.
  • To synthesize poly-[9,9-bis(3-propylamide-2-methylpropyl sulfonic acid) fluorene]-co-(4,4′-diphenyl) (PFDBSO3H), which can be employed as a template and doping agent for enhancing the conductivity of poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) films.
  • To improve the reactivity of palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction between MIDA boronates and less activated alkenyl tosylates.
Used with Ru(cod)Cl dimer to catalyze the dehydrogenative coupling of alcohols and amines to form amide bonds.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Synthesis of C-homoaporphines via microwave-assisted direct arylation.
Chaudhary S and Harding WW.
Tetrahedron, 67(3), 569-575 (2011)
Synthesis and characterization of PEDOT aqueous dispersions with sulfonated polyfluorene as a template and doping agent.
Gu J, et al.
Reactive functional Polymers, 100, 83-88 (2016)
Suzuki-Miyaura cross-coupling of alkenyl tosylates with alkenyl MIDA boronates.
Luthy M and Taylor RJK.
Tetrahedron Letters, 53(27), 3444-3447 (2012)

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