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Merck

579157

Sigma-Aldrich

4-Iodbenzonitril

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
IC6H4CN
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
229.02
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

124-128 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

iodo
nitrile

SMILES String

Ic1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C7H4IN/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4H

InChIKey

XOKDXPVXJWTSRM-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

4-Iodobenzonitrile may be used in the synthesis of the following:
  • ethyl-4′-cyano-4-nitro[1,1′-biphenyl]-2-carboxylate via a multi-step reaction process
  • 2-(4-cyanophenyl)tellurophene obtained via Stille coupling with tellurophene
  • 2,5-bis(4-cyanophenyl)tellurophene obtained via Stille coupling with 2,5-bis(trimethylstannyl)tellurophene
  • ethyl-4′-cyano-6-{[(E)-phenylmethylidene]amino}[1,1′-biphenyl]-3-carboxylate via a multi-step reaction process

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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"Synthesis and stille cross-coupling reactions of 2-(tributylstannyl)-and 2, 5-bis (trimethylstannyl) tellurophene"
Sweat.PD and Stephens.EC
Synthesis, 2009(19), 3214-3218 (2009)
"Preparation and reactions of functionalized arylmagnesium reagents"
Jensen EA, et al.
Synthesis, 2002(04), 0565-0569 (2002)
"Synthesis of Nitro-Substituted Polyfunctional Biphenyls by Negishi Cross-Coupling of o-Nitroarylzinc Reagents"
Sapountzis I, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 346(07), 709-712 (2004)
Nico Giordano et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(10) (2019-05-30)
The crystal structure of 4-iodobenzonitrile, which is monoclinic (space group I2/a) under ambient conditions, contains chains of molecules linked through C≡N···I halogen-bonds. The chains interact through CH···I, CH···N and π-stacking contacts. The crystal structure remains in the same phase up

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