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Ethylenglycoldiacetat

99%

• Synonym(e): 1,2-Diacetoxyethan, Ethylen-diacetat, Glykoldiacetat
• Lineare Formel: CH₃COOCH₂CH₂OCOCH₃
• CAS-Nummer: 111-55-7
• Molekulargewicht: 146.14
• Beilstein: 1762308
• EG-Nummer: 203-881-1
• MDL-Nummer: MFCD00008718
• UNSPSC-Code: 12352100
• PubChem Substanz-ID: 24874480
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Dampfdichte: 5.04 (vs air)
• Qualitätsniveau: 200
• Dampfdruck: 0.2 mmHg ( 20 °C)
• Assay: 99%
• Selbstzündungstemp.: 899 °F
• Expl.-Gr.: 1.6 %, 135 °F; 8.4 %, 154 °F
• Brechungsindex: n20/D 1.415 (lit.)
• bp: 186-187 °C (lit.)
• mp (Schmelzpunkt): −41 °C (lit.)
• Dichte: 1.104 g/mL at 20 °C (lit.)
• Funktionelle Gruppe: ester
• SMILES String: CC(=O)OCCOC(C)=O
• InChI: 1S/C6H10O4/c1-5(7)9-3-4-10-6(2)8/h3-4H2,1-2H3
• InChIKey: JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ethylenglycoldiacetat (EGDA) ist ein Essigsäureester von Ethylenglycol. Es wird häufig als Härtemittel für Silikate eingesetzt. Die angenommenen Werte für die Torsions- und Bindungswinkel stimmen mit den Kristallstrukturdaten der Benzoatderivate von Ethylenglycol überein. EGDA kann mittels Esterung in Gegenwart unterstützter ionischer Flüssigkeiten (Katalysator) aus Ethylenglycol und Essigsäure gewonnen werden. Es dient als Ersatz für Glyceryltriacetat in der industriellen Verarbeitung von Tabak.

Anwendung

Ethylenglycoldiacetat kann während der chemoenzymatischen Synthese von Caprolacton als Acylspender für die In-situ-Bildung von Peressigsäure verwendet werden. Es kann als Vorläufer bei der enzymatischen Synthese von Poly(ethylenglutarat) eingesetzt werden.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): 181.4 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): 83 °C - closed cup
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter