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Merck

519413

Sigma-Aldrich

3-Ethinylanisol

96%

Synonym(e):

3-Ethinylanisol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3OC6H4C≡CH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
132.16
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

96%

Brechungsindex

n20/D 1.555 (lit.)

bp

204-210 °C (lit.)

Dichte

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

COc1cccc(c1)C#C

InChI

1S/C9H8O/c1-3-8-5-4-6-9(7-8)10-2/h1,4-7H,2H3

InChIKey

ZASXCTCNZKFDTP-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

170.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

76.67 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Synthesis and Photophysical Properties of Alkynylated Pyrimidines by Site-Selective Sonogashira Reactions of 2, 4, 5, 6-Tetrachloropyrimidine; First Synthesis of Tetraalkynyl-pyrimidines.
Malik I, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 11, 2088-2093 (2011)
Frédéric Friscourt et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(45), 18809-18815 (2012-10-26)
Fluorogenic reactions in which non- or weakly fluorescent reagents produce highly fluorescent products can be exploited to detect a broad range of compounds including biomolecules and materials. We describe a modified dibenzocyclooctyne that under catalyst-free conditions undergoes fast strain-promoted cycloadditions
Microwave-assisted palladium-catalyzed highly regio-and stereoselective head to head dimerization of terminal aryl alkynes in water.
Buxaderas E, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(87), 46508-46512 (2014)

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