Direkt zum Inhalt
Merck

482749

Sigma-Aldrich

Trimesinsäure

greener alternative

95%

Synonym(e):

TMA, Benzol-1,3,5-tricarbonsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H3(CO2H)3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
210.14
Beilstein:
2053080
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

95%

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Verunreinigungen

<5% acetic acid

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

SMILES String

OC(=O)c1cc(cc(c1)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C9H6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)

InChIKey

QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Trimesic acid (TMA), also known as 1,3,5-benzenetricarboxylic acid, has a self-organized 2D molecular network structure formed by intermolecular hydrogen bonds between the carboxylic acid residues in bulk crystals.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Anwendung

TMA can be used in the synthesis of metal-organic frameworks (MOFs), which can be used as organic linkers potentially utilized in sensors.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Benign preparation of metal-organic frameworks of trimesic acid and Cu, Co or Ni for potential sensor applications
Sel K, et al.
Journal of Electronic Materials, 44(1), 136-143 (2015)
Solid-state self-assembly of a complex from 1, 3, 5-benzenetricarboxylic acid and 1, 3, 5-trihydroxybenzene: influence of strong O-H--O and C-H--O hydrogen bonds
Liu R, et al.
New. J. Chem., 25(7), 890-892 (2001)
A two-dimensional molecular network structure of trimesic acid prepared by adsorption-induced self-organization
Ishikawa Y, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 3(22), 2652-2653 (2002)
Charles E Mays et al.
Biomaterials, 33(28), 6808-6822 (2012-07-04)
Quinacrine and related heterocyclic compounds have antiprion activity. Since the infectious pathogen of prion diseases is composed of multimeric PrP(Sc) assemblies, we hypothesized that this antiprion property could be enhanced by attaching multiple quinacrine-derived chloroquinoline or acridine moieties to a
Hai-Long Jiang et al.
Inorganic chemistry, 49(21), 10001-10006 (2010-10-12)
A series of microporous lanthanide-organic framework enantiomers, Ln(BTC)(H(2)O)·(DMF)(1.1) (Ln = Y 1a, 1b; Tb 2a, 2b; Dy 3a, 3b; Er 4a, 4b; Yb 5a, 5b, BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylate; DMF = N,N-dimethylformamide) with unprecedented (6,6)-connected topology have been prepared and characterized.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.