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2,6-Dichlorphenylisothiocyanat
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About This Item
Lineare Formel:
Cl2C6H3NCS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
204.08
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
97%
Form
solid
mp (Schmelzpunkt)
38-42 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
chloro
isothiocyanate
Lagertemp.
2-8°C
SMILES String
Clc1cccc(Cl)c1N=C=S
InChI
1S/C7H3Cl2NS/c8-5-2-1-3-6(9)7(5)10-4-11/h1-3H
InChIKey
SUCGVQHNGIQXGD-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
2,6-Dichlorophenyl isothiocyanate is an isothiocyanate derivative. It has been synthesized by using 2,6-dichlorobenzaldehyde oxime as a starting reagent.
Anwendung
2,6-Dichlorophenyl isothiocyanate may be used as a precursor to synthesize 1-(2-aminoethyl)-2-cyano-3-(2,6-dichlorophenyl)guanidine.
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Skin Corr. 1B
Lagerklassenschlüssel
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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J W Tilley et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(12), 1438-1439 (1980-12-01)
Starting with 2,6-dichlorophenyl isothiocyanate, 1-(2-aminoethyl)-2-cyano-3-(2,6-dichlorophenyl)guanidine (2) was prepared in three steps. In contrast to the corresponding thiourea 1, this compound was essentially inactive as an antihypertensive agent.
Birsa ML, et al.
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 222-222 (2014)
Fazila Rizvi et al.
Scientific reports, 9(1), 6738-6738 (2019-05-03)
A library of thiosemicarbazide derivatives of isoniazid 3-27, was synthesized and evaluated for their anti-inflammatory and urease inhibition activities, by using in vitro bioassays. Among these compounds 9, 10, 12, 21, and 26 were identified as new derivatives. Prolonged use
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