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Sigma-Aldrich

(S)-(−)-α-Amino-γ-butyrolacton -hydrobromid

99%

Synonym(e):

L-Homoserin-lacton -hydrobromid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H7NO2 · HBr
CAS-Nummer:
15295-77-9
Molekulargewicht:
182.02
Beilstein:
3912375
MDL-Nummer:
MFCD00674493
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
24870732
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D −21°, c = 1 in H2O

mp (Schmelzpunkt)

225 °C (dec.) (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Br[H].N[C@H]1CCOC1=O

InChI

1S/C4H7NO2.BrH/c5-3-1-2-7-4(3)6;/h3H,1-2,5H2;1H/t3-;/m0./s1

InChIKey

MKLNTBLOABOJFZ-DFWYDOINSA-N

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Anwendung

Used to prepare pseudopeptide inhibitors for Ras farnesyl-protein transferase as well as selenomethionine.
(S)-(-)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrobromide may be used as a building block to prepare:
  • β-ketoamide N-acylated-L-homoserine lactones (AHLs) as quorum sensing molecules
  • p-coumaroyl-HSL (homoserine lactone)
  • calpain and lipid peroxidation inhibitors

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000223217
0000226896
0000218261
MKCG2673
MKBK6941V

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Novel dual inhibitors of calpain and lipid peroxidation.
Auvin S, et al.
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S L Graham et al.
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A new class of homoserine lactone quorum-sensing signals.
Schaefer AL, et al.
Nature, 454(7204), 595-599 (2008)
Koch, T. Buchardt, O.
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