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Merck

471259

Sigma-Aldrich

Methansulfonylchlorid

≥99.7%

Synonym(e):

Methylsulfonylchlorid, Mesylchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3SO2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
114.55
Beilstein:
506297
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥99.7%

Brechungsindex

n20/D 1.452 (lit.)

bp

60 °C/21 mmHg (lit.)

Dichte

1.48 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/CH3ClO2S/c1-5(2,3)4/h1H3

InChIKey

QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Methansulfonylchlorid kann zur Mesylierung primärer Alkohole bei der Synthese der entsprechenden Methansulfonate verwendet werden. Es kann auch zur Umwandlung von Aminen in die entsprechenden Sulfonamide eingesetzt werden.

Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

215.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

102 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Methanesulfonyl Chloride.
Vaillancourt V
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2007)
Water-solvent method for tosylation and mesylation of primary alcohols promoted by KOH and catalytic amines.
Morita J I
Green Chemistry, 7(10), 711-715 (2005)
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The Journal of organic chemistry, 85(5), 2945-2955 (2020-02-06)
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Tetrahedron Letters, 49(2), 348-353 (2008)
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