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Merck

460532

Sigma-Aldrich

2-Iod-5-methylthiophen

97%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H5IS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
224.06
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.626 (lit.)

bp

81-83 °C/10 mmHg (lit.)

Dichte

1.852 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

iodo

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cc1ccc(I)s1

InChI

1S/C5H5IS/c1-4-2-3-5(6)7-4/h2-3H,1H3

InChIKey

NAZNQEXKAPLVKC-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2-Iodo-5-methylthiophene is a halogenated thiophene.

Anwendung

2-Iodo-5-methylthiophene may be used for the preparation of:
  • methylbis[2-(5-methyl)thienyl]borane
  • dimethyl-terthienyl
  • 5,5′-dimethy-2,2′-bithienyl

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

192.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

89 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Studies on the Electronic Absorption Spectra of 2, 2'-Bithienyl and Some of Its Derivatives. A Molecular Orbital Treatment.
Abu-Eittah RH and Al-Sugeir FA.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 58(7), 2126-2132 (1985)
Chromatographic and spectral characteristics of some polythienyls.
Sease JW and Zechmeister L.
Journal of the American Chemical Society, 69(2), 270-273 (1947)
Synthesis and pharmacological evaluation of (Z)-9-(heteroarylmethylene)-7-azatricyclo [4.3. 1.0 3, 7] decanes: Thiophene analogues as potent norepinephrine transporter inhibitors.
Zhou J, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 13(20), 3565-3569 (2003)
Synthesis and Properties of Bis (2-heteroaryl) borane Derivatives.
Kohler T, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2002(11), 2942-2946 (2002)
Alexander Koch et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(36), 12534-12539 (2018-05-05)
The reduction of 2-bromo- and 3-bromothiophene with calcium powder gives impure thienylcalcium complexes due to interference of various subsequent metalation and calcium-halogen exchange reactions as well as ether degradation. Therefore, calcium-iodine exchange succeeds via the reaction of trimethylsilylmethylcalcium halide with

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