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Merck

436372

Sigma-Aldrich

4,4′-Diaminodiphenylsulfid

98%

Synonym(e):

4,4′-Thiodianilin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
S(C6H4NH2)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
216.30
Beilstein:
1875513
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

105-107 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

thioether

SMILES String

Nc1ccc(Sc2ccc(N)cc2)cc1

InChI

1S/C12H12N2S/c13-9-1-5-11(6-2-9)15-12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8H,13-14H2

InChIKey

ICNFHJVPAJKPHW-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

4,4′-Diaminodiphenyl sulfide is a diaminodiphenyl analog. On oral administration to rats, it induces haematological and pathological changes indicative of erythrocyte destruction. It has been reported to generate hydrogen peroxide in erythrocytes in vitro. Enzymatic oxidation of 4,4′-diaminodiphenyl sulfide to their sulfoxide derivatives in guinea pig liver homogenates has been reported.

Anwendung

4,4′-Diaminodiphenyl sulfide may be employed for the fabrication of quantum wires and quantum dots by chemical vapor deposition.
It may be used for the preparation of the following:
  • polypyromellitimides
  • sulfur-containing copolyimides
  • polyamides

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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The enzymatic formation of sulfoxides: the oxidation of chlorpromazine and 4,4'-diaminodiphenyl sulfide by guinea pig liver microsomes.
J R GILLETTE et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 130, 262-267 (1960-11-01)
R Munday et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 5(6), 414-417 (1985-12-01)
Diphenyl disulphide, 4,4'-diaminodiphenyl disulphide, 2,2'-diaminodiphenyl disulphide, 4,4'-dimethyldiphenyl disulphide and 4,4'-dinitrodiphenyl disulphide, when administered orally to rats, induced haematological and pathological changes indicative of erythrocyte destruction in vivo. No evidence of haemolysis was detected, however, in animals receiving diphenyl disulphide-2,2'-dicarboxylic acid
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Applied Physics Letters, 60(3), 268-270 (1992)
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Dusselberg D, et al.
J. Mater. Sci., 46(14), 4872-4879 (2011)
R Munday
Journal of applied toxicology : JAT, 5(6), 409-413 (1985-12-01)
Diphenyl disulphide has been shown to generate hydrogen peroxide in erythrocytes in vitro. It also induces oxidative damage (reversible and irreversible haemoglobin oxidation, depletion of non-protein and protein-bound thiols) in these cells. Such changes were also recorded in erythrocytes exposed

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