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(R)-4-Benzyl-thiazolidin-2-thion
≥97.0%
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C10H11NS2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
209.33
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
≥97.0%
Optische Aktivität
[α]20/D +122±5°, c = 1% in chloroform
Optische Reinheit
enantiomeric ratio: ≥99:1 (LC)
Funktionelle Gruppe
phenyl
thioether
SMILES String
S=C1N[C@@H](CS1)Cc2ccccc2
InChI
1S/C10H11NS2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1
InChIKey
SLDUGQISGRPGAW-SECBINFHSA-N
Anwendung
A highly selective and efficient chiral auxiliary which can be directly reduced to its corresponding aldehyde and the chiral auxiliary by reductive cleavage with diisobutylaluminum hydride.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Velazquez. F.; Olivo, H. F.
Current Organic Chemistry, 6, 303-303 (2002)
M T Crimmins et al.
Organic letters, 2(6), 775-777 (2001-02-07)
[formula: see text] Asymmetric aldol additions using chlorotitanium enolates of thiazolidinethione propionates proceed with high diastereoselectivity for the "Evans" or "non-Evans" syn product depending on the nature and amount of the base used. With (-)-sparteine as the base, selectivities of
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