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Merck

418102

Sigma-Aldrich

Butyraldehyd

purified by redistillation, ≥99.5%

Synonym(e):

Butanal

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3CH2CH2CHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
72.11
Beilstein:
506061
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

2.5 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

90 mmHg ( 20 °C)

Assay

≥99.5%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

390 °F

Aufgereinigt durch

redistillation

Expl.-Gr.

12.5 %

Brechungsindex

n20/D 1.380 (lit.)

bp

75 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−96 °C (lit.)

Dichte

0.8 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

aldehyde

Organoleptisch

pungent

SMILES String

[H]C(=O)CCC

InChI

1S/C4H8O/c1-2-3-4-5/h4H,2-3H2,1H3

InChIKey

ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Butyraldehyde, also known as Butanal, is an aliphatic aldehyde, that is commonly used as a versatile building block in various organic reactions, such as in the synthesis of diverse C4–C8 alcohols, esters, amines, and carboxylic acids.

Anwendung

Butyraldehyde can be used as a reactant in the:
  • Reductive amination of various nitroarene derivatives to synthesize mono-N-alkylated aniline derivatives.
  • Ionic liquid-catalyzed Knoevenagel condensation with active methylene compounds to synthesize substituted electrophilic alkenes.
  • NiCl2-catalyzed synthesis of α-aminonitriles by reacting with amines and trimethylsilyl cyanides.

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

<50.0 °F - Pensky-Martens closed cup

Flammpunkt (°C)

< 10 °C - Pensky-Martens closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The condensation of butyraldehyde and aniline.
Kharasch MS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 62(3), 494-497 (1940)
Heterogeneous photocatalytic oxidation of gas-phase organics for air purification: acetone, 1-butanol, butyraldehyde, formaldehyde, and m-xylene oxidation.
Peral J and Ollis DF.
J. Catal., 1136(2), 554-565 (1992)
Renewable synthesis of n-butyraldehyde from glucose by engineered Escherichia coli
Jason T K, et al.
Biotechnology for Biofuels, 10, 1-10 (2017)
Self-condensation of n-butyraldehyde over solid base catalysts.
Tsuji H, et al.
J. Catal., 148(2), 759-770 (1994)
Phosphazene base promoted anionic polymerization of n-butyraldehyde
Inge W, et al.
European Polymer Journal, 93, 97-102 (2017)

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