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Merck

41653

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethyltetradecylamin

technical, ≥95% (GC/NT)

Synonym(e):

1-Dimethylamino-tetradecan, N,N-Dimethylmyristylamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)13N(CH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
241.46
Beilstein:
1748246
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

technical

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (GC/NT)

Form

liquid

Dichte

0.795 g/mL at 20 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine

SMILES String

CCCCCCCCCCCCCCN(C)C

InChI

1S/C16H35N/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17(2)3/h4-16H2,1-3H3

InChIKey

SFBHPFQSSDCYSL-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

N,N-Dimethyltetradecylamine has been used for the synthesis of 1,6-bis(N,N-tetradecyl dimethylammonium adipate), a counterion coupled gemini (cocogem) surfactant.
It may also be used in the following studies:
  • For the isolation of recombinant botulinum neurotoxin fragments in the yeast Pichia pastoris by cell permeabilization method.
  • Synthesis of gemini surfactants belonging to the series of alkanediyl-α,ω-bis-(dimethylalkyl ammonium bromide, which were evaluated as corrosion inhibitors of iron in hydrochloric acid medium.
  • Preparation of cationic gemini surfactant of the type N-alkanediyl 1,2-ethane bis(dimethyl ammonium bromide).

Piktogramme

Exclamation markEnvironment

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

303.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

151 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Scot R Shepard et al.
Journal of biotechnology, 99(2), 149-160 (2002-09-25)
A cell permeabilization method for the release of intracellular proteins from microbial cells was developed. The method was applied to the recovery of recombinant botulinum neurotoxin fragments, expressed intracellularly in the yeast Pichia pastoris, by suspending the cells in an
Synthesis and Investigation of Surface Active Properties of Counterion Coupled Gemini Surfactants.
Noori S, et al.
Journal of Surfactants and Detergents, 17(3), 409-417 (2014)
Corrosion inhibition of iron in 1M HCl by some gemini surfactants in the series of alkanediyl-α, ω-bis-(dimethyl tetradecyl ammonium bromide).
El Achouri M, et al.
Progress in Organic Coatings, 43(4), 267-273 (2001)
Solubility of two disperse dyes derived from N-alkyl and N-carboxylic acid naphthalimides in the presence of gemini cationic surfactants.
Gharanjig K, et al.
Journal of Surfactants and Detergents, 14(3), 381-389 (2011)
Spontaneous vesicle formation in aqueous mixtures of cationic gemini surfactant and sodium lauryl ether sulfate.
Cheon H-Y, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 26(1), 107-107 (2005)

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