Direkt zum Inhalt
Merck

413437

Sigma-Aldrich

2-[3-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]ethylmethacrylat

99%

Synonym(e):

2-[2-Hydroxy-5-[2-(methacryloyloxy)ethyl]phenyl]-2H-benzotriazole

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H17N3O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
323.35
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

96-98 °C (lit.)

SMILES String

CC(=C)C(=O)OCCc1ccc(O)c(c1)-n2nc3ccccc3n2

InChI

1S/C18H17N3O3/c1-12(2)18(23)24-10-9-13-7-8-17(22)16(11-13)21-19-14-5-3-4-6-15(14)20-21/h3-8,11,22H,1,9-10H2,2H3

InChIKey

VCYCUECVHJJFIQ-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

2-[3-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]ethylmethacrylat ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Acrylatmonomere gehört. Sie wird häufig als UV-Absorber oder -Stabilisator in Polymeren, Beschichtungen, Klebstoffen, Intraokularlinsen und anderen Materialien verwendet, um sie vor den schädlichen Auswirkungen von UV-Strahlung zu schützen.

Anwendung

Anwendungsgebiete von 2-[3-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]ethylmethacrylat:
  • Zur Präparation eines Polymermaterials durch Copolymerisierung mit 2-Hydroxy-4-acryloyloxybenzophenon (HABP). Das synthetisierte Polymer kann zum UV-Schutz auf Baumwollgewebe aufgetragen werden.
  • Bei der Herstellung von UV-Schutztextilien. Es wird mittels Polymerisation auf das Gewebe aufgetragen, um eine UV-Schutzbeschichtung zu schaffen.
  • Als Monomer bei der Synthese von Fluoralkyl-Endkappen-Oligomeren mit guten oberflächenaktiven Eigenschaften.
  • Es wird auch als UV-Absorber (UVA) bei Intraokularlinsen verwendet.

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 4

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

SYNTHESIS AND APPLICATIONS OF NOVEL FLUOROALKYL END-CAPPED OLIGOMERS CONTAINING 3,5-DIMETHYL-4-HYDROXYBENZYL AND 3-(2H-BENZOTRIAZOL-2-yl)-4-HYDROXYPHENYL SEGMENTS
Hideo Sawada, et al
International Journal of Polymeric Materials and Polymeric Biomaterials, 4, 311-332 (2005)
Copolymerization of 2-[3-(2H-Benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]ethyl Methacrylate with Styren
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 72, 1244-12554 null
Analysis of Polymeric UV Absorber (Tinuvin 213) Using LDI-TOFMS: Solvent Effect in Sample Preparation
Im SH and Choi SS
Bull. Korean Chem. Soc., 32 (6), 2093-2093 (2011)
Broad ultraviolet protection by copolymerization of 2-[3-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl] ethyl methacrylate and 2-hydroxy-4-acryloyloxybenzophenone on cotton via admicellar polymerization
Tragoonwichian, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 108, 4004-4013 (2008)
Bhalchandra S Lele et al.
Biomacromolecules, 6(1), 475-482 (2005-01-11)
The use of enzymes in conjunction with inorganic photocatalysts requires stability against photooxidation. In this paper, we describe enhanced stabilization of a model enzyme, chymotrypsin, to photooxidation driven by titanium dioxide exposed to ultraviolet light (TiO(2)-UV). Stabilization is achieved conjugating

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.