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Sigma-Aldrich

Bisphenol A-Glycerolat (1 Glycerol/Phenol)-diacrylat

contains MEHQ as inhibitor

Synonym(e):

2,2-Bis[4-(3-acryloyloxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]propane, 2,2-Bis[acryloyloxy(2′-hydroxypropyloxy)phenyl]propane, Bisphenol A glycerolate diacrylate

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H32O8
CAS-Nummer:
4687-94-9
Molekulargewicht:
484.54
EG-Nummer:
225-144-3
MDL-Nummer:
MFCD01317012
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
24865731
NACRES:
NA.23

Enthält

MEHQ as inhibitor
250-500 ppm MEHQ as inhibitor

Qualitätsniveau

100

Brechungsindex

n20/D 1.557 (lit.)

Viskosität

2000-4000 cP(65 °C)(lit.)

Säurezahl

<5 mg KOH/g

Dichte

1.18 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(C)(c1ccc(OCC(O)COC(=O)C=C)cc1)c2ccc(OCC(O)COC(=O)C=C)cc2

InChI

1S/C27H32O8/c1-5-25(30)34-17-21(28)15-32-23-11-7-19(8-12-23)27(3,4)20-9-13-24(14-10-20)33-16-22(29)18-35-26(31)6-2/h5-14,21-22,28-29H,1-2,15-18H2,3-4H3

InChIKey

VZTQQYMRXDUHDO-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

UV curable cross-linking agent. Component of curable inks, coatings, varnishes and lacquers.

Leistungsmerkmale und Vorteile

High viscosity, non-volatile, difunctional acrylate. Gives fast cure speeds, low odor and low volatility.

Physikalische Form

epoxy acrylate oligomer

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H317

Gefahreneinstufungen

Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ2225
MKCP8717
MKCN0916
MKCM7975
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Li Li et al.
Electrophoresis, 33(16), 2591-2597 (2012-08-18)
Manufacturing materials are an essential element for the fabrication of microfluidic chips. PDMS, the most widely used polymeric material, is associated with apparent disadvantages such as hydrophobic nature, while other materials also suffer from some limitations. In this paper, a
L Kanerva et al.
Contact dermatitis, 14(2), 80-84 (1986-02-01)
A dental assistant developed sensitivity to dental restorative materials within 3 months of starting to use them. They contained the epoxy acrylate BIS-GMA, which is the most commonly used dimethacrylate monomer in dental composite restorations. She was positive to a
Kristiina Aalto-Korte et al.
Contact dermatitis, 61(1), 9-21 (2009-08-08)
Contact allergy to epoxy (meth)acrylates, 2,2-bis[4-(2-hydroxy-3-methacryloxypropoxy) phenyl]propane (bis-GMA), 2,2-bis[4-(2-hydroxy-3-acryloxypropoxy)phenyl]-propane (bis-GA), 2,2-bis[4-(methacryl-oxyethoxy)phenyl] propane (bis-EMA), 2,2-bis[4-(methacryloxy)phenyl]-propane (bis-MA), and glycidyl methacrylate (GMA) is often manifested together with contact allergy to diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) epoxy resin. To analyse patterns of concomitant
Han N Lee et al.
American journal of contact dermatitis : official journal of the American Contact Dermatitis Society, 13(3), 108-115 (2002-08-08)
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B Bjorkner et al.
Contact dermatitis, 10(5), 286-304 (1984-05-01)
Most composite materials in dentistry used today, contain resins based on dimethacrylates. BIS-GMA [2,2-bis-(4-(2-hydroxy-3-methacryloxypropoxy)phenyl)propane], the addition reaction product of bisphenol A and glycidyl methacrylate or an epoxy resin and methacrylic acid, is used most extensively. More recently, dimethacrylates based on
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