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Merck

408298

Sigma-Aldrich

Di(ethylenglycol)ethyletheracrylat

technical grade, contains 1000 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Synonym(e):

2-(2-Ethoxyethoxy)-ethyl acrylat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
H2C=CHCO2(CH2CH2O)2C2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
188.22
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Qualität

technical grade

Qualitätsniveau

Assay

≥ 85.0%

Form

liquid

Enthält

1000 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Brechungsindex

n20/D 1.439 (lit.)

bp

95 °C/5 mmHg (lit.)

Dichte

1.016 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOCCOCCOC(=O)C=C

InChI

1S/C9H16O4/c1-3-9(10)13-8-7-12-6-5-11-4-2/h3H,1,4-8H2,2H3

InChIKey

FTALTLPZDVFJSS-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Skull and crossbonesEnvironment

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Kazuhiro Sato et al.
Macromolecular bioscience, 15(9), 1296-1303 (2015-05-29)
Six types of poly(2-methoxyethyl acrylate) (PMEA) analogues were synthesized and the water structure in the hydrated polymers was characterized using differential scanning calorimetry (DSC). The hydrated PMEA analogues exhibited the different amounts of intermediate water. Non-thrombogenicity evaluation was performed on
Steven Martens et al.
Nature communications, 9(1), 4451-4451 (2018-10-28)
Sequence-defined macromolecules consist of a defined chain length (single mass), end-groups, composition and topology and prove promising in application fields such as anti-counterfeiting, biological mimicking and data storage. Here we show the potential use of multifunctional sequence-defined macromolecules as a

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