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Merck

399019

Sigma-Aldrich

2-Acetyl-6-methoxynaphthalin

98%

Synonym(e):

1-(6-Methoxy-2-naphthalinyl)-ethanon, 6′-Methoxy-2′-acetonaphthon, NSC 105564

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3OC10H6COCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
200.23
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

107-109 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ketone

SMILES String

COc1ccc2cc(ccc2c1)C(C)=O

InChI

1S/C13H12O2/c1-9(14)10-3-4-12-8-13(15-2)6-5-11(12)7-10/h3-8H,1-2H3

InChIKey

GGWCZBGAIGGTDA-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

6′-Methoxy-2′-acetonaphthone (6-methoxy-2-naphthylacetic acid ) is metabolite of nabumetone, a phototoxic nonsteroidal antiinflammatory drug.1
6′-Methoxy-2′-acetonaphthone is suitable for use in the synthesis of 6-methoxy-2-naphthylacetic acid. It may be used in the preparation of fluorogenic aldol sensors.

Piktogramme

Exclamation markEnvironment

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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M Nobilis et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 32(4-5), 641-656 (2003-08-06)
The disposition of the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) nabumetone after a single oral dose administration of nabumetone tablets to humans and minipigs was investigated. Nabumetone is a prodrug, which is metabolized in the organism to the principal pharmacodynamically active metabolite
F Boscá et al.
Photochemistry and photobiology, 71(2), 173-177 (2000-02-25)
Nabumetone is a phototoxic nonsteroidal antiinflammatory drug used for the treatment of osteoarthritis. However, nabumetone is considered a prodrug with its metabolite 6-methoxy-2-naphthylacetic acid the active form. Photophysical and photochemical studies on this metabolite have been undertaken. It undergoes photodecarboxylation
B List et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(26), 15351-15355 (1998-12-23)
The synthesis of novel fluorogenic retro-aldol substrates for aldolase antibody 38C2 is described. These substrates are efficiently and specifically processed by antibody aldolases but not by natural cellular enzymes. Together, the fluorogenic substrates and antibody aldolases provide reporter gene systems

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