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1,3-Dichlorisochinolin
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Qualitätsniveau
Assay
97%
mp (Schmelzpunkt)
121-122 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
chloro
SMILES String
Clc1cc2ccccc2c(Cl)n1
InChI
1S/C9H5Cl2N/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9(11)12-8/h1-5H
InChIKey
BRGZEQXWZWBPJH-UHFFFAOYSA-N
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Allgemeine Beschreibung
1,3-Dichloroisoquinoline undergoes Pd(PPh3)4 catalyzed regioselective coupling with arylboronic acids to afford to 1-aryl-3-chloroisoquinolines. Reaction of amine with 1,3-dichloroisoquinoline has been studied. Regioselectivity of the Stille coupling reaction of (1-ethoxyvinyl)tri(n-butyl)stannane with 1,3-dichloroisoquinoline has been investigated.
Anwendung
1,3-Dichloroisoquinoline may be used in the facile synthesis of 1,3,4-trisubstituted isoquinoline derivatives.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Syntheses of acetylquinolines and acetylisoquinolines via palladium-catalyzed coupling reactions.
Tetrahedron, 57(13), 2507-2514 (2001)
Exploitation of differential reactivity of the carbon?chlorine bonds in 1, 3-dichloroisoquinoline. Routes to new N, N-chelate ligands and 1, 3-disubstituted isoquinolines.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 6, 927-934 (1997)
A facile synthesis of 1, 3, 4-trisubstituted isoquinolines.
Tetrahedron Letters, 50(25), 3081-3083 (2009)
Synthetic antimalarials; some derivatives of phthalazine, quinoxaline, and isoquinoline.
Journal of the Chemical Society, 174, 777-782 (1948-06-01)
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