Direkt zum Inhalt
Merck

337773

Sigma-Aldrich

Chlordiisopropylphosphin

96%

Synonym(e):

Diisopropylphosphine chloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
[(CH3)2CH]2PCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
152.60
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352001
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

96%

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: ligand
reaction type: Arylations

Brechungsindex

n20/D 1.475 (lit.)

bp

69 °C/33 mmHg (lit.)

Dichte

0.959 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

CC(C)P(Cl)C(C)C

InChI

1S/C6H14ClP/c1-5(2)8(7)6(3)4/h5-6H,1-4H3

InChIKey

JZPDBTOWHLZQFC-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Chlordiisopropylphosphin kann wie folgt eingesetzt werden:
  • Zur Synthetisierung von p-Styryldiisopropylphosphin durch Reaktion mit 4-Chlorostyren mittels Grignard-Reaktion.
  • Als ein Phosphinierungsreagens in Kombination mit [Cp2Zr(1-buten)(DMAP)] (Cp=Cyclopentadienyl; DMAP= 4-(dimethylamino)pyridin)) für die Zirkonphosphinierung von Alkynen zur Bildung von Zirkonalkenylphosphinen.
  • Für einen lumineszenten Platin-POCN-Pincer-Komplex mit gemischten Donatoren mittels Zyklometalationsverfahren.

Piktogramme

FlameCorrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

39.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

4 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Synthesis, characterization and use of reactive polymers with diisopropylphenylphosphine groups.
Licea-Claverie A, et al.
Polymer Bull., 39(5), 551-557 (1997)
Metallophosphination of alkynes: efficient synthesis of ?-functionalized alkenylphosphines.
Xi C, et al.
Organometallics, 26(4), 1084-1088 (2007)
A luminescent Pt-POCN pincer complex via direct cyclometalation.
Lavelle K B, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 785, 100-105 (2015)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.