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Merck

330957

Sigma-Aldrich

2-(Dimethylamino)ethylacrylat

contains <2,000 ppm MEHQ as inhibitor, 98%

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About This Item

Lineare Formel:
H2C=CHCO2CH2CH2N(CH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
143.18
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Dampfdruck

0.35 psi ( 20 °C)

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Enthält

<2,000 ppm MEHQ as inhibitor

Brechungsindex

n20/D 1.438 (lit.)

bp

64 °C/12 mmHg (lit.)

Dichte

0.943 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CN(C)CCOC(=O)C=C

InChI

1S/C7H13NO2/c1-4-7(9)10-6-5-8(2)3/h4H,1,5-6H2,2-3H3

InChIKey

DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2-(Dimethylamino)ethyl acrylate (AmAc) are aminoacrylates. AmAc was used to fabricate gold/acrylic polymer nanocomposites.1 2-(dimethylamino)ethyl acrylate (DAEA) can undergo copolymerization with 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid (AMPS).

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

138.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

59 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis and characterization of copolymers of 2-(dimethylamino)ethyl acrylate with 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid
Aggour YA
Polymer Degradation and Stability, 45(3), 273-276 (1994)
Despoina Giaouzi et al.
Polymers, 12(6) (2020-06-25)
In this work, the synthesis, selective chemical modifications, and self-assembly behavior in aqueous media of a novel poly(2-(dimethylamino)ethyl acrylate)20-b-poly(N-isopropylacrylamide)11-b-poly(oligo ethylene glycol methyl ether acrylate)18 (PDMAEA20-b-PNIPAM11-b-POEGA18) dual-responsive (pH and temperature) and triply hydrophilic amino-based triblock terpolymer are reported. The amine functional
Ali Dinari et al.
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Sequence-defined macromolecules consist of a defined chain length (single mass), end-groups, composition and topology and prove promising in application fields such as anti-counterfeiting, biological mimicking and data storage. Here we show the potential use of multifunctional sequence-defined macromolecules as a

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